Corvitol 50: návod k použití (tablety), způsoby použití, ceny

Tablety obsahující 50 mg účinné látky, 10 kusů v blistru, 1, 3 nebo 5 blistrů v papírové krabičce.

Tablety obsahující 100 mg účinné látky, 10 kusů v blistru, 1, 3 nebo 5 blistrů v papírové krabičce.

1 tableta léku Corvitol 50 by měla:

• metoprolol tartrát – 50 mg;
• Další složky, včetně laktózy.

1 tableta léku Corvitol 100 by měla:

• metoprolol tartrát – 100 mg;
• Další složky, včetně laktózy.

Corvitol si můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena za tablety Corvitol je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Farmakologický účinek:

Corvitol je lék ze skupiny selektivních blokátorů beta 1-adrenergních receptorů, který obsahuje účinnou látku metoprolol tartarát. Corvitol nemá vnitřní aktivitu a má slabý membránový stabilizační účinek. Při použití léku dochází ke změně frekvence a síly srdeční frekvence a také rychlosti vedení impulsu atrioventrikulárním uzlem. Metoprolol navíc snižuje aktivitu reninu v krevní plazmě a svým účinkem na beta 2 -adrenergní receptory mírně zvyšuje tonus hladkých tkání.

Příjem a sdílení.

Po perorálním podání je metoprolol zcela absorbován z gastrointestinálního traktu. Koncentrace metoprololu v krevní plazmě závisí lineárně na dávce podané v rozmezí terapeutických dávek. Maximální koncentrace v plazmě (Cmax) je dosaženo 1,5-2 roky po podání (Tmax). Přestože se koncentrace v plazmě mezi jednotlivci liší, individuální odezva je dobrá. V důsledku důležitého prvního účinku na průchod játry je systémová biologická dostupnost metoprololu po podání jedné perorální dávky přibližně 50 %. Po opakovaném použití se zvýší na 70 %. Jeho současné použití může zvýšit biologickou dostupnost o 30–40 %. Vazba metoprololu na plazmatické proteiny je nízká (přibližně 5-10 %).

Po perorálním podání se metoprolol dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Lék je charakterizován efektem prvního průchodu játry, systémová biologická dostupnost dosahuje 50 %. Asi 12 % léčiva se váže na plazmatické proteiny. Metabolizuje se v játrech za vzniku farmakologicky aktivních metabolitů a sloučenin, které nemají farmakologickou aktivitu. Maximální koncentrace léčivé látky v krevní plazmě nastává 1,5-2 roky po perorálním podání.
Je vylučován především nitroglyceriny, a to jak v nezměněné formě, tak ve formě metabolitů. Inkubační doba dosahuje 3-5 hodin.
U pacientů trpících jaterní cirhózou dochází ke zvýšení plazmatických koncentrací metoprololu v důsledku zvýšeného metabolismu.

Zobrazit před stastosuvannya:

Lék se používá k léčbě pacientů s různými onemocněními kardiovaskulárního systému, včetně:

• Arteriální hypertenze, včetně funkční hypertenze.
• Ischemická choroba srdeční včetně léku se používá k léčbě akutního infarktu a prevenci reinfarktu.
• Arytmie, včetně funkční tachykardie a supraventrikulární tachyarytmie.
• Kromě toho lze lék použít jako preventivní opatření proti migréně.

Corvitol se užívá při tachykardii, ale před použitím je lepší poradit se s lékařem.
Léky Corvitol můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena léku Corvitol je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Způsob aplikace:

Droga se užívá perorálně, doporučuje se tabletu spolknout celou, bez žvýkání či drcení a zapít dostatečným množstvím vody. V případě potřeby lze tabletu rozdělit. Corvitol se doporučuje užívat po jídle. Délku průběhu léčby a dávkování léčiva určuje lékař individuálně v závislosti na povaze onemocnění a individuálních charakteristikách pacienta.

Pacientům s arteriální hypertenzí a anginou pectoris se obvykle předepisuje 50 mg léku 1-2krát denně nebo 100 mg léku 1krát denně. V případě potřeby lze další dávku léčiva zvýšit na 200 mg, rozdělenou do 2 dávek. Pokud je nutné použít lék v dodatečné dávce 200 mg, je nutné pravidelně monitorovat arteriální tlak.

Pacientům s arytmií se obvykle předepisuje 100 mg léku 1-2krát denně.
Pacientům s akutním infarktem myokardu se doporučuje podat 5 mg metoprololu nitrožilně, poté, v závislosti na toleranci pacienta k metoprololu, se lék podává znovu každé 2 minuty, dokud není dosaženo celkové dávky 15 mg (ne však více než 5 mg). léku na podání).

Pokud je léčivo pacientem dobře snášeno, je 15 minut po intravenózním podání zbývající dávky předepsáno jednorázově 50 mg metoprololu perorálně (1 tableta Corvitolu 50 nebo 1/2 tablety Corvitolu 100). Poté po dobu 48 hodin užívejte 50 mg léku každých 6 hodin. Při intravenózním podání celkové dávky léčiva menší než 15 mg by měla být první perorální dávka léčiva 25 mg (1/2 tablety Corvitolu 50).

Po dokončení kontinuální léčby byste měli přejít na užívání Corvitolu v dávce 100 mg 2krát denně. Léčba akutního infarktu myokardu by měla být prováděna v nemocničním prostředí s neustálým monitorováním arteriálního tlaku a EKG.
Jako preventivní opatření pro pacienty trpící migrénou se obvykle předepisuje 100 mg léku 1-2krát denně.

Maximální doporučená dávka léku je 400 mg.

V případě rozvoje arteriální hypotenze, stejně jako snížení srdeční frekvence, která způsobuje stres, je nutné přestat užívat lék.

U pacientů s poškozením očních víček, stejně jako u pacientů trpících poškozením nervových funkcí, není nutná úprava dávky léku.
Pacienti s poruchou funkce jater potřebují upravit dávku metoprololu.

Pokud je nutné ukončit užívání léku, doporučuje se postupně snižovat dávku metoprololu kvůli riziku rozvoje abstinenčního syndromu.

Před provedením chirurgických zákroků je nutné informovat anesteziologa o užívání léku Corvitol.

Vedlejší efekty:

Při použití léku Corvitol u pacientů byl zaznamenán vývoj následujících vedlejších účinků:

• Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, ortostatická hypotenze, srdeční arytmie, rozvoj příznaků srdečního selhání, Raynaudův syndrom, kardialgie, otoky, poruchy atrioventrikulárního vedení. U pacientů se závažnými formami poruch periferního prokrvení se může vyvinout gangréna.
• Z krevního systému: trombocytopenie, leukopenie.
• Z dýchacího systému: bronchospasmus, rýma, dušnost.
• Z centrálního a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, snížená koncentrace, poruchy spánku, noční můry, emoční labilita, deprese, halucinace, zmatenost, parestézie.
• Ze strany trávicího systému: únava, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, eroze žaludku, suchost sliznice v ústech.
• Z orgánů těla: zhoršené vidění, suché sliznice očí, zánět spojivek, zhoršený sluch, tinitus.
• Alergické reakce: svědění kůže, lupy, kopřiva, citlivost na světlo, kožní vyrážka.
• Při užívání léku se navíc mohou změnit laboratorní parametry, může dojít ke zvýšení aktivity jaterních transferáz, zvýšení hladiny bilirubinu a triglyceridů v krvi a snížení hladiny high-alfa lipoproteinů.
• V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj takových vedlejších účinků, jako je hepatitida, rozvoj nebo zhoršení diabetu, myalgie, artralgie, křeče, artritida, zvýšená tělesná hmotnost, změny libida a zhoršená potence.

Kontraindikace:

• Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva a léčivé přípravky skupiny beta-blokátorů.
• Nedostatek laktázy, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom.
• Progresivní srdeční selhání, hypotenze, šokové stavy, bradykardie.
• Lék se nepoužívá k léčbě pacientů se sinoatriální a atrioventrikulární blokádou II-III stupně, stejně jako se syndromem nemocného sinu.
• Lék je kontraindikován u pacientů trpících náchylností k bronchospasmu, metabolické acidóze a vážným poruchám periferního oběhu.
• Lék není předepisován pacientům, kteří jsou léčeni léky ze skupiny inhibitorů monoaminooxidázy (kromě inhibitorů MAO typu B).
• Lék se nepoužívá k léčbě pacientů se závažnými onemocněními jater, stejně jako k léčbě dětí do 16 let.
• Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s diabetes mellitus, atrioventrikulární blokádou stadia I, Prinzmetalovou anginou pectoris, feochromocytomem, myastenií, depresí, jaterní dysfunkcí, těžkým srdečním selháním, psoriázou a anamnézou závažných hypersenzitivních reakcí. Kromě toho by měl být lék používán s opatrností u pacientů na přísné dietě a u pacientů se zhoršeným zrakem.
• Při předepisování léku pacientům, jejichž práce zahrnuje obsluhu potenciálně nebezpečných strojů a řízení vozidla, je nutné přijmout opatření.

Těhotenství:

Lék může být předepsán během těhotenství lékařem, pokud je přínos pro matku větší než potenciální rizika pro plod. Během studie bylo zjištěno, že metoprolol může snížit placentární krvácení, které následně představuje riziko pro rozvoj krvácení u plodu. Při použití jiných léků ze skupiny beta-blokátorů byly pozorovány potraty, úmrtí plodu a přechodné komplikace. Při použití léku ve třetím trimestru těhotenství je možný rozvoj bradykardie, hypoglykémie a hypotenze u novorozence. Doporučuje se přestat užívat lék 2-3 dny před očekávaným datem porodu, pokud nedojde k přerušení užívání léku, je nutné několik dní sledovat stav novorozence.

Lék se vylučuje do mateřského mléka, pokud je nutné užívat lék během laktace, je nutné rozhodnout o možnosti přerušení kojení. Aby se snížila koncentrace léku v mateřském mléce, lék by měl být užíván 3-4 roky před dosažením jednoho roku věku.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Při současném užívání metoprololu s tricyklickými antidepresivy, barbituráty, fenothiazidy, diuretiky, nitroglycerinem a také léky, které mají vazodilatační a hypotenzní účinek, je možný rozvoj hypotenze.

Pokud se antagonisté vápníku (jako je nifedipin) užívají současně s metoprololem, může se vyvinout hypotenze a srdeční selhání.

Když je metoprolol předepisován pacientům, kteří dostávají léčbu srdečními glykosidy, methyldopou, reserpinem, guanfacinem, amiodaronem, antagonisty vápníku (jako je verapamil a diltiazem) a jinými antiarytmiky, riziko rozvoje srdeční arytmie, hypotenze, srdečního selhání, a bušení srdce se zvyšuje.

Intravenózní podávání těchto léků současně s použitím Corvitolu je kontraindikováno, s výjimkou případů intenzivní terapie.

Pokud je nutné současné užívání léku s inzulínem a perorálními antidiabetiky, je třeba pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi.

Při současném použití léku Corvitol s léky, které inhibují CYP 2D6, může dojít ke zvýšení plazmatických koncentrací metoprololu a rozvoji toxických účinků.

Při současném užívání metoprololu a klonidinu by měl být metoprolol vysazen několik dní před ukončením podávání klonidinu.

Současné užívání léku s gangliovými blokátory, inhibitory monoaminooxidázy a jinými beta-blokátory (bez ohledu na formu uvolňování) by mělo být pod přísným dohledem lékaře.

Doporučená přestávka v léčbě mezi užíváním metoprololu a inhibitorů MAO je 14 dní.

Adrenergní a sympatomimetika mírně snižují účinnost metoprololu při současném použití. Indomethacin a rifampicin způsobují změny plazmatických koncentrací metoprololu.

Lék narušuje eliminaci lidokainu.

Při současném použití léku s radiokontrastní látkou obsahující jód pro vnitřní použití se zvyšuje riziko rozvoje anafylaktických reakcí.

Při současném užívání léku s periferními svalovými relaxancii se zvyšuje riziko vzniku nervově-svalové blokády.

Při současném užívání léku s narkotiky dochází ke zvýšení antihypertenzního účinku metoprololu a negativně inotropního účinku narkotik.

Lék může způsobit mírné snížení clearance theofylinu u kuřat.

Metoprolol zvyšuje plazmatické koncentrace ethanolu.

Předávkovat:

Při použití vysokých dávek léku dochází u pacientů k rozvoji těžké hypotenze, bradykardie, srdečního selhání, dýchacích potíží, zvracení, bronchospasmu a zhoršeného úsudku.

Při dalším zvyšování dávek se může rozvinout kardiogenní šok, srdeční selhání, křeče a kóma.

Léčba předávkování musí být prováděna v nemocničním prostředí. Je znázorněno proplachování zkumavky, odběr enterosorbentů a použití disperzantů.

V případě potřeby lze předepsat atropin v dávce 0,5-2 mg intravenózně, glukagon v dávce 1-10 mg intravenózně, poté 2-2,5 mg / den infuzí.

V závislosti na stavu pacienta jsou předepsány sympatomimetika.

V případě těžké bradykardie, kdy je medikamentózní terapie neúčinná, je indikováno dočasné použití kardiostimulátoru.

V případě bronchospasmu jsou beta2-sympatomimetika předepisována v aerosolových nebo parenterálních lékových formách.

V případě křečí může být diazepam předepsán vnitřně.

Úspora mysli:

Drogu se doporučuje skladovat na suchém místě mimo dosah přímého slunečního záření při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.
Termín atribuce jsou 3 skály.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Corvitol Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Corvitol: návod

Uvolňovací forma: tablety 100 mg, 10 tablet v blistru; 3 nebo 5 blistrů v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje metoprolol tartras 100 mg

Uvolňovací forma: tablety 50 mg, 10 tablet v blistru; 3 nebo 5 blistrů v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje metoprolol tartras 50 mg

Doba použitelnosti: 04.2026

Na skladě je několik šarží léku s různou dobou použitelnosti.
*Cena a dostupnost platí při rezervaci léku na webu

Předpokládaný termín dodání 02.02.2025 04.02.2025

Doprava: kurýrem – 200 r.
Doprava: poštou – 450 r.

Rychlá rezervace

* rezervace vás nezavazuje nic kupovat. Jednoduše vám zavoláme zpět a zodpovíme vaše dotazy.
** přesnou cenu doručení sdělí manažer při potvrzení objednávky

Pomůžeme vám s rezervací Corvitol 50mg tablety v lékárně. č. 50 v Moskvě, Petrohradě, Bělgorodu, Jekatěrinburgu, Kazani, Krasnojarsku, Novosibirsku, Omsku, Samaře, Ťumenu, Ufě. Pro objednání léků v jiných regionech zanechte požadavek, váš problém vyřešíme individuálně.

Je potřeba pomoc? Nebuď stydlivý,
napište nám do chatu nebo messengeru:
Klikněte na tlačítko ➜ ➜ ➜

Popis léčiva

Výrobce:
Berlin-Chemie / A. Menarini GmbH
Země původu:
Forma vydání:
Farmakoskupina
Selektivní beta1-adrenergní blokátor
Aktivní složka:
Skladovací podmínky:
Při teplotě ne vyšší než 25°C
Těhotná:
Nedoporučuje se
Pro kojící matky:
Nedoporučuje se
Pití alkoholu:
Recept:
Na předpis

Návod k použití Corvitol 50 mg tablety. №50

Corvitol je farmaceutický přípravek, který patří do kategorie selektivních 1-adrenergních blokátorů. V kardiologické praxi se používá u různých patologií kardiovaskulárního systému. Hlavní účinek léku je zaměřen na snížení srdeční frekvence, snížení potřeby srdečního svalu na kyslík a zvýšení schopnosti těla odolávat fyzické námaze.

Struktura

Účinná látka: metoprolol tartrát.

Role léčebně neaktivních složek je přiřazena monohydrátu laktózy, povidonu K-30, sodné soli kroskarmelózy, stearanu hořečnatému (rostlinnému), mastku a koloidnímu bezvodému oxidu křemičitému.

Forma vydání

Tablety jsou bílé, kulaté, ploché na obou stranách, se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně. Balení je obvykle kartónová krabička obsahující blistrové balení po 50 tabletách a příbalový leták.

Farmakologický účinek

Metoprolol tartarát patří do skupiny vysoce selektivních 1-adrenergních blokátorů, primárně působících na 1-receptory umístěné v srdci. Mezi klíčové efekty patří:

1. Snížení srdeční frekvence (negativní chronotropní efekt).
2. Snížená kontraktilita myokardu (negativní inotropní účinek).
3. Snížení vedení vzruchu v atrioventrikulárním uzlu (negativní dromotropní efekt).
4. Tento typ účinku obecně snižuje zátěž srdce a snižuje jeho potřebu kyslíku.

Farmakodynamika léčiva (princip účinku)

Po užití léku se metoprolol tartrát rychle vstřebává ze žaludku a střev a nejvyšší koncentrace v krvi se obvykle vyskytuje během 1-2 hodin.

Mechanismus účinku: selektivní blokáda 1-receptorů, která oslabuje vliv sympatiku na srdeční sval.

Klinický účinek: přetrvávající pokles krevního tlaku, zpomalení tepové frekvence, snížení počtu a intenzity záchvatů anginy pectoris.

Indikace pro použití

• Arteriální hypertenze (jako samostatné činidlo nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy).
• Angina pectoris (k prevenci záchvatů a snížení jejich závažnosti).
• Tachyarytmie různého původu (sinusová tachykardie, supraventrikulární arytmie).
• Rehabilitace po infarktu myokardu (za účelem snížení pravděpodobnosti relapsu a smrti).
• Chronické srdeční selhání (jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace

1. Individuální přecitlivělost na metoprolol nebo jiné 1-blokátory.
2. AV blokáda II–III. stupně (při absenci kardiostimulátoru).
3. Závažná bradykardie (puls méně než 50 tepů za minutu).
4. Kardiogenní šok.
5. Dekompenzovaná forma srdečního selhání.
6. Těžká hypotenze (systolický tlak pod 90 mm Hg).
7. Významné poruchy periferní cirkulace.
8. Současné užívání s řadou antiarytmik (zejména antiarytmiky třídy I) bez lékařského dohledu.

Nežádoucí účinky

Při používání Corvitolu jsou možné následující nežádoucí účinky, které jsou obvykle reverzibilní a samy odezní:

• snížená tepová frekvence, snížený krevní tlak, znatelné přerušení práce srdce;
• záchvaty závratě, slabosti, bolesti hlavy, v některých případech – potíže se spánkem, depresivní stavy;
• nevolnost, břišní diskomfort, méně často – porucha střev;
• studené končetiny, zvýšené pocení.

Kombinované použití s ​​jinými prostředky

Antiarytmika třídy I: zvýšené riziko závažných účinků na převodní systém srdce.

Blokátory kalciových kanálů (verapamil, diltiazem): je možná těžká bradykardie a prudký pokles krevního tlaku.

NSAID mohou snížit hypotenzní účinek metoprololu.

Léky na korekci hypoglykémie (včetně inzulínu): Corvitol skrývá typické známky nízké hladiny glukózy, jako je zrychlený srdeční tep a třes. Je nutná přísnější kontrola glykémie.

Alkohol: současné užívání s alkoholem zesiluje sedativní účinek a navíc snižuje krevní tlak. Nejlepší je zdržet se pití alkoholu nebo pokud možno omezit jeho konzumaci na minimum.

Užívání léku (dávkování a způsob podání)

Volba léčebného režimu závisí na typu onemocnění a individuální odpovědi pacienta na lék. Níže jsou uvedeny přibližné dávky:

Nemoc	Denní dávka	Udržovací terapie
Arteriální hypertenze	50-100 mg jednou denně	100-200 mg/den. (v 1-2 dávkách)
Angina pectoris	50-100 mg 2krát denně	Až 200 mg/den. (pokud je to nutné)
Tachyarytmie (supraventrikulární formy)	50-100 mg/den. (1-2x denně)	100-200 mg/den. v případě potřeby
Podpora po infarktu myokardu	50-100 mg 2krát denně	Až 200 mg/den.
Chronické srdeční selhání	25-50 mg/den. Na začátku	Postupně zvyšujte na 200 mg/den

Nadměrná dávka

Při překročení doporučených dávek se mohou rozvinout následující nebezpečné stavy: výrazný pokles krevního tlaku, prudká bradykardie, porucha atrioventrikulárního vedení, bronchospasmus a v nejtěžších případech mdloby nebo křeče.

Způsoby dokování: v případě nedávného použití – výplach žaludku, příjem sorbentů (aktivní uhlí). Ke korekci bradykardie se atropin podává intravenózně. Těžká hypotenze vyžaduje použití vazopresorů (norepinefrin), při bronchospasmu se používají 2-agonisté. V případě potřeby se provádějí intenzivní resuscitační opatření.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

V suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě +15 až +30 C. Nedovolte, aby se k výrobku dostala vlhkost.

Použití u těhotných a kojících žen

Během těhotenství lze metoprolol předepisovat pouze pro přísné indikace a pod neustálým lékařským dohledem, protože existuje riziko negativních účinků na plod (včetně bradykardie u novorozenců). Během laktace se v každém případě posuzuje rovnováha mezi přínosem pro matku a potenciálním rizikem pro dítě.

V případě nutnosti užívání léků během kojení se někdy doporučuje laktaci dočasně přerušit nebo zvolit podobný lék.

Vliv na řízení

Někdy mohou pacienti užívající Corvitol pociťovat mírné závratě, ospalost a pomalé reakční doby. V tomto ohledu se doporučuje dbát zvýšené opatrnosti při aktivní účasti v silničním provozu.

Zvláštní instrukce

Po dlouhodobém užívání se nedoporučuje náhle přestat užívat lék. Dávkování by se mělo postupně snižovat, aby se zabránilo exacerbaci anginy pectoris, možnému zvýšení krevního tlaku a zrychlení srdeční frekvence.

U pacientů s bronchiálním astmatem se zvyšuje riziko bronchospasmu, takže může být nezbytná úprava dávky 2-agonistů nebo volba alternativní léčby.

Beta-blokátory mohou maskovat hypoglykémii, takže pacienti musí častěji sledovat hladinu cukru v krvi.

U pacientů s jaterními patologiemi může být metabolismus metoprololu změněn, takže může být nutné sledování jaterních testů a úprava dávky.

Na jaké nemoci se používá?

• Arteriální hypertenze
• angina pectoris
• srdeční arytmie
• supraventrikulární tachykardie
• extrasystol
• hyperkinetický srdeční syndrom
• migréna