Bobotik – návod, použití pro novorozence, recenze, cena

Ceny na webu se mohou lišit od cen v lékárnách.
Při nákupu si prosím ověřte informace o výrobci a zemi výroby produktu.

Vlastnosti
Forma uvolnění: kapky
Dávkování: 66 mg/ml
Balení: 30ml
Návod

DÁVKOVACÍ FORMA
Hustá, neprůhledná tekutina od bílé po bílou s krémovým odstínem barvy s ovocnou vůní. Je umožněno oddělení na tekutou vrstvu a sediment, který po protřepání vytvoří homogenní emulzi.

KOMPOZICE
Účinná látka: simethicon – 66,66 mg/ml (ve formě 30% emulze – 222,2 mg/ml)
Pomocné látky: sacharinát sodný, methylparaben, propylparaben, sodná sůl karmelózy, monohydrát kyseliny citronové, malinové aroma, čištěná voda.

FARMAKOLOGICKÉ SKUPINY
lék proti nadýmání

FARMAKODYNAMIKA
Simetikon (aktivovaný dimethikon) je kombinací methylovaných lineárních siloxanových polymerů stabilizovaných trimethylsiloxylovými skupinami a oxidem křemičitým. Snížením povrchového napětí na fázovém rozhraní brání tvorbě a podporuje destrukci plynových bublin ve střevním obsahu a hlenu gastrointestinálního traktu (GIT). Plyny uvolněné při tomto procesu mohou být absorbovány střevními stěnami nebo vyloučeny peristaltikou. Tím se zabrání vzniku velkých plyno-slizovitých konglomerátů, které způsobují bolestivé nadýmání.
Zabraňuje vzniku obrazových vad při sonografii a radiografii; podporuje lepší proplachování sliznice tlustého střeva kontrastními látkami a zabraňuje prasknutí kontrastního filmu.
Díky chemické inertnosti neovlivňuje mikroorganismy a enzymy přítomné v gastrointestinálním traktu. Nesnižuje vstřebávání potravy, nemění reakci a objem žaludeční šťávy.

FARMAKOKINETIKA
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.

INDIKACE
• příznaky střevní koliky u kojenců;
• příznaky nadměrné tvorby a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (včetně plynatosti, zvýšené tvorby plynů v pooperačním období);
• příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií;
• příprava na diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, radiografie, esofagogastroduodenoskopie atd.), včetně jako přísada do suspenzí kontrastních látek k získání snímků metodou dvojitého kontrastu;
• akutní otravy detergenty obsahujícími pěnidla (tenzidy) jako odpěňovač.

KONTRAINDIKACE
• Hypersenzitivita na simethikon a/nebo jiné složky léku;
• střevní obstrukce;
• obstrukční gastrointestinální onemocnění;
• novorozenci do 28 dnů života.
Aplikace během těhotenství a kojení
Během těhotenství je použití léku možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti léku u kojících žen. Během kojení by měl být lék používán pouze v případech absolutní nutnosti.

METODA APLIKACE
Uvnitř, po jídle.
1 ml přípravku obsahuje přibližně 27 kapek.
Před použitím protřepejte, dokud nevznikne homogenní emulze.
Pro přesné dávkování léku by měla být lahvička během instilace držena svisle.
Zvýšená tvorba plynu a akumulace plynů v gastrointestinálním traktu:
• děti od 28 dnů do 3 let: 8 kapek (20 mg simethikonu) 4krát denně;
• děti od 3 do 6 let: 14 kapek (35 mg simethiconu) 4krát denně;
• děti starší 6 let a dospělí 16 kapek (40 mg simethiconu) 4krát denně.
Pro snazší podávání léku, zejména malým dětem, je možné jej předem smíchat s malým množstvím studené převařené vody, kojeneckou výživou nebo nesycenou tekutinou.
Jakmile příznaky odezní, lék by měl být přerušen.
Příprava na diagnostické postupy:
Rentgenové vyšetření gastrointestinálního traktu
Jeden den před studií se lék užívá 2krát denně (ráno a večer):
• děti od 28 dnů do 3 let 10 kapek (25 mg)
• děti od 3 do 6 let: 16 kapek (40 mg)
• děti starší 6 let a dospělí – 20 kapek (50 mg)
Sonografické vyšetření trávicího traktu
Den před vyšetřením se lék užívá 2x denně (ráno a večer) v dávkách doporučených při přípravě na RTG vyšetření. Dávka by měla být opakována tři hodiny před začátkem studie.
Akutní otravy detergenty obsahujícími pěnidla (tenzidy) jako odpěňovač:
V závislosti na závažnosti otravy:
Věková dávka
Děti od 1,5 do 6 ml léku (40-160 kapek nebo do 1/5 obsahu lahvičky)
Dospělí od 6 do 12 ml drogy (od 1/5 do 2/5 obsahu lahvičky).

VEDLEJŠÍ EFEKTY
Mohou se vyvinout alergické reakce.

PŘEDÁVKOVAT
Nejsou žádné zprávy o předávkování.
Simetikon se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a předávkování neohrožuje život a zdraví.

INTERAKCE
Simetikon může způsobit malabsorpci perorálních antikoagulancií.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Přípravek neobsahuje cukr a mohou jej užívat pacienti s cukrovkou a poruchami trávení.
Léčivý přípravek obsahuje methylparaben a propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce (včetně opožděných).
Během léčby se nedoporučuje konzumovat sycené nápoje.
Užívání léku může interferovat s výsledky některých diagnostických testů, jako je guajakový test.
Řízení vozidel a servis provozních mechanických zařízení
Droga neovlivňuje řízení vozidel a činnost mechanických zařízení.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
2℃ až 25℃

PODMÍNKY DOVOLENÉ Z LÉKÁREN
Přes pult