Betaver: návod k použití: popis léku
Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, ploché válcovité, se zkosením a půlicí rýhou.
| Tabulka 1. | |
| betahistin dihydrochlorid | 16 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza (mléčný cukr), kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon (povidon), sodná sůl karboxymethylškrobu (primogel), mastek, koloidní oxid křemičitý (aerosil).
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
Popis aktivních složek léku „<b>Betaver®</b> »
Farmakologický účinek
Syntetický analog histaminu. Působí především na histaminové H1 a H3 receptory vnitřního ucha a vestibulárních jader centrálního nervového systému. Přímým agonistickým působením na histaminové H1 receptory cév vnitřního ucha a také nepřímo působením na histaminové H3 receptory zlepšuje mikrocirkulaci a permeabilitu kapilár vnitřního ucha, normalizuje tlak endolymfy v labyrintu a kochlei. Betahistin navíc zvyšuje průtok krve v bazilárních tepnách.
Má výrazný centrální účinek, protože je inhibitorem histaminových H3 receptorů vestibulárních nervových jader. Normalizuje vodivost v neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene.
Klinickými projevy těchto vlastností je snížení frekvence a intenzity závratí, snížení hluku a zvonění v uších a zlepšení sluchu v případě ztráty sluchu.
Indikace
— léčba a prevence vestibulárních závratí různého původu;
— syndromy charakterizované závratěmi, bolestmi hlavy, tinnitem, progresivní ztrátou sluchu, nevolností a zvracením;
– Meniérova nemoc a syndrom.
Dávkovací režim
Lék se podává perorálně během jídla.
| Dávka/frekvence podávání | Betaver 8 mg | Betaver 16 mg |
| 1-2 tab. 3x/den | 1/2-1 tab. 3x/den |
Zlepšení stavu je zaznamenáno již na začátku terapie. Stabilního terapeutického účinku je dosaženo do 2 týdnů po užití léku a může se zvýšit při užívání léku po dobu několika měsíců.
Délka terapie je stanovena individuálně.
Nežádoucí účinek
Možné: gastrointestinální poruchy.
Ve velmi vzácných případech: kožní projevy alergických reakcí (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), Quinckeho edém.
Kontraindikace
— období laktace (kojení);
– Přecitlivělost na složky léku.
Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům se žaludečním vředem nebo duodenálním vředem (včetně anamnézy), pacientům s feochromocytomem a bronchiálním astmatem.
Těhotenství a laktemie
Neexistují dostatečné údaje pro posouzení účinků léku během těhotenství a kojení, takže jeho použití v těchto obdobích je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Po dobu užívání léku by pacienti se žaludečním vředem nebo duodenálním vředem, feochromocytomem a bronchiálním astmatem měli být pod lékařským dohledem.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Betaver nemá sedativní účinek a neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení; Při užívání v dávkách přesahujících 640 mg se mohou objevit křeče.
Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická terapie.
Lékové interakce
Lékové interakce Betaveru s jinými léky nebyly popsány.
Nejsou známy žádné případy nekompatibility.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Podmínky ukládání
Seznam B. Drogu skladujte v suchu, temnu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 2 roky.
Lékové interakce
Lékové interakce Betaveru s jinými léky nebyly popsány.
Nejsou známy žádné případy nekompatibility.