Bactisubtil návod k použití indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který reguluje rovnováhu střevní mikroflóry (probiotikum)

Účinná látka

— spory Bacillus cereus IP 5832

Forma uvolnění, složení a balení

Kapsle tvrdá želatina, bílý korpus a uzávěr; Obsah tobolek je amorfní prášek bílo-šedé nebo bílo-žluté barvy, se specifickou vůní.

Pomocné látky: uhličitan vápenatý – 25 mg, kaolin – 100 mg.
Složení obalu kapsle: oxid titaničitý (E171), želatina.
20 ks – blistry (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Eubiotický. Bakterie Bacillus cereus IP 5832 vylučují širokospektrální antibakteriální látky, které potlačují rozvoj patogenních a oportunních bakterií, mají antimikrobiální, protiprůjmový účinek a obnovují střevní mikroflóru. Bakteriální spory obsažené v přípravku jsou odolné vůči působení žaludeční šťávy. K jejich klíčení do vegetativních forem bakterií dochází ve střevech.

Farmakokinetika

Farmakokinetické údaje pro Bactisubtil nejsou k dispozici.

Indikace

• léčba akutního a chronického průjmu různého původu;
• léčba kolitidy, enterokolitidy;
• prevence a léčba střevní dysbakteriózy (včetně dysbakteriózy vzniklé v důsledku antibiotik, chemoterapie nebo radioterapie).

Kontraindikace

• primární imunodeficience;
• přecitlivělost na složky léku.

Dávkování

Bactisubtil je předepsán děti starší 7 let a dospělí.

Děti starší 7 let Předepište 1-2 kapsle 2-3x denně po dobu 7-10 dnů.

Pro dospívající a dospělé Předepište 2 kapsle 2-4x denně po dobu 7-10 dnů.

Bactisubtil by se měl užívat 1 hodinu před jídlem.

Neužívejte Bactisubtil s horkými tekutinami nebo s alkoholickými nápoji.

Nežádoucí účinky

Pokud se lék užívá v souladu s doporučeným dávkovacím režimem, nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky.

Lékové interakce

O všech současně užívaných lécích musí pacient informovat ošetřujícího lékaře.

Zvláštní instrukce

Lék se užívá podle pokynů lékaře. Pacienti by neměli užívat lék bez dozoru nebo na radu třetích stran.

Pokud nedojde ke zlepšení léčby do 3 dnů, je třeba lék vysadit.

Těhotenství a laktemie

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání Bactisubtilu během těhotenství.

Použití v dětství

Lék je předepsán děti starší 7 let.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno na předpis.

Podmínky ukládání

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 3 roky.

Doprava: při teplotách pod 25°C.

Popis léku BAKTISUBTIL vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

BAKTISUBTIL – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

O drogě

Biseptol 480 (koncentrát)

• Indikace pro použití:
  Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na kotrimoxazol:
  · Těžké nekomplikované infekce močových cest, chancroid.
  · Infekce dýchacích cest: chronická bronchitida, léčba a prevence pneumonie způsobené Pneumocystis jirovecii (dříve P.carinii).
  · ORL infekce: zánět středního ucha (u dětí).
  · Gastrointestinální infekce: tyfus a paratyfus, cholera, úplavice, gastroenteritida způsobená enterotoxickými kmeny Escherichia coli.
  · Léčba a prevence toxoplazmózy.
  · Jiné bakteriální infekce: nokardióza, brucelóza, aktinomykóza, jihoamerická blastomykóza.
  Kontraindikace:
  · Anamnéza přecitlivělosti na kotrimoxazol, sulfonamidy, trimethoprim nebo jiné složky léku.
  · Těžké poškození jaterního parenchymu.
  · Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu. · Krevní onemocnění (aplastická anémie, anémie z nedostatku B12, agranulocytóza, leukopenie, megaloblastická anémie v důsledku nedostatku folátu).
  · Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
  · Děti do 3 let (s výjimkou léčby nebo prevence pneumonie způsobené Pneumocystis jirovecii).
  · III trimestr těhotenství.
  · Období kojení.
  · V kombinaci s dofetilidem, paklitaxelem a amiodaronem.
  · Je třeba se vyhnout současnému užívání s klozapinem, protože je známo, že klozapin způsobuje agranulocytózu.
  · Léky vyvolaná trombocytopenie spojená s anamnézou užívání sulfonamidů a/nebo trimethoprimu.
  · Podávání léku je třeba se vyhnout pacientům s diagnostikovanou porfyrií nebo pacientům s rizikem rozvoje akutní porfyrie.
  S opatrností: dysfunkce štítné žlázy, bronchiální astma, nedostatek kyseliny listové; I-II trimestr těhotenství; v kombinaci s léky metabolizovanými primárně izoenzymy CYP2C8 a CYP2C9; současné užívání ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitorů, blokátorů receptorů pro angiotenzin, draslík šetřících diuretik a prednisolonu; onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku nebo onemocnění mozku, děti ve věku 3 let a více; stáří.
  Aplikace během těhotenství a kojení: Biseptol by měl být předepsán pouze v případě, že očekávaný přínos z jeho použití převáží možné riziko pro plod. Při kojení se doporučuje porovnat možné riziko pro kojence (kernikterus, přecitlivělost) s očekávaným terapeutickým efektem pro matku.
  Dávkování a podávání: nitrožilní kapání. Biseptol 480, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku, je určen pouze k intravenóznímu podání a měl by být naředěn bezprostředně před použitím. Po zavedení Biseptolu 480 do infuzního roztoku je třeba výslednou směs silně protřepat, aby bylo zajištěno úplné promíchání. Pokud se před smícháním nebo během infuze objeví sediment nebo krystaly, je třeba směs zlikvidovat a připravit novou.
  Pro přípravek Biseptol 480 se doporučuje následující schéma ředění:
  · 1 ampule (5 ml) Biseptolu 480 ve 125 ml infuzního roztoku;
  · 2 ampule (10 ml) Biseptolu 480 ve 250 ml infuzního roztoku;
  · 3 ampule (15 ml) Biseptolu 480 v 500 ml infuzního roztoku.
  Podrobnější informace o způsobu podání a dávkování naleznete v Návodu k léčebnému použití léku.
  Nežádoucí účinek:
  V doporučených dávkách je kotrimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim) obecně dobře snášen. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou kožní vyrážka a gastrointestinální poruchy.
  Více podrobností naleznete v Návodu k lékařskému použití léku.
  Forma vydání: koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (80,00 mg + 16,00 mg) / ml. Po 5 ml v ampulích z bezbarvého hydrolytického skla. Nad zářezem na ampuli je bílá nebo červená tečka a také žlutý prstencový proužek. 5 ampulí v PVC zásobníku na ampulky. Dvě palety v kartonové krabici s návodem k použití.
  Podmínky skladování: Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 °C, mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem!
  Podmínky dovolené z lékáren: podle receptu.

*Úplné informace o léku jsou obsaženy v Návodu k lékařskému použití léku

Otázka ohledně drogy

*Úplné informace o léku jsou obsaženy v Návodu k lékařskému použití léku