Antibiotikum Klacid: návod k použití, účinná látka, dávkování

Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, rozpustný v acetonu, těžce rozpustný v methanolu, ethanolu, acetonitrilu a prakticky nerozpustný ve vodě. Molekulová hmotnost 747,96.

Farmakologie

Váže se na 50S ribozomální podjednotku mikrobiální buňky a inhibuje syntézu proteinů.

Při perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost u zdravých dobrovolníků je přibližně 50 %. Jídlo zpomaluje absorpci, aniž by významně ovlivnilo biologickou dostupnost. U dospělých je biologická dostupnost perorální suspenze a tablet podobná. U zdravých dobrovolníků T_max při perorálním podání nalačno je dosaženo během 2–3 hodin. Váže se na plazmatické bílkoviny. Asi 20 % podané dávky se okamžitě oxiduje v játrech za vzniku hlavního metabolitu 14-hydroxyklaritromycinu (14-OH klarithromycinu), který má výraznou antimikrobiální aktivitu proti Haemophilus influenzae. Biotransformace je katalyzována enzymy komplexu cytochromu P450. Rovnovážných koncentrací klarithromycinu a jeho hlavního metabolitu je dosaženo během 2–3 dnů. Při užívání 250 mg klarithromycinu každých 12 hodin C_max klarithromycin v ustáleném stavu je přibližně 1–2 mcg/ml, C_max 14-OH klarithromycin – 0,6–0,7 mcg/ml; při užívání 500 mg každých 12 hodin C_max klarithromycin – 2-3 mcg/ml, každých 8 hodin – 3-4 mcg/ml, pro 14-OH klarithromycin C_max při užívání 500 mg každých 8–12 hodin – až 1 mcg/ml. Klaritromycin a 14-OH klarithromycin dobře pronikají do tělesných tekutin a tkání, včetně: do plic, kůže, měkkých tkání, čímž se vytvoří koncentrace 10krát vyšší, než je hladina v krevním séru. Distribuční objem: 243–266 l. T_1/2 klarithromycin v dávce 250 mg každých 12 hodin – 3-4 hodiny, 14-OH klarithromycin – 5-6 hodin; při užívání 500 mg každých 8–12 h hodnoty T_1/2 klarithromycin a jeho hlavní metabolit se zvyšují na 5–7 hodin a 7–9 hodin, v tomto pořadí. Vylučuje se ledvinami a stolicí. Při vylučování močí: nezměněno – 20-30 % (při užívání tablet 250 a 500 mg 2krát denně) nebo 40 % (při užívání 250 mg ve formě suspenze 2krát denně); 14-OH klarithromycin představuje 10 % a 15 % vylučování močí při dávkách 250 a 500 mg podávaných dvakrát denně. Přibližně 2 % z dávky 4 mg se vyloučí stolicí.

Starší věk. U starších pacientů (65–81 let) užívajících 500 mg klarithromycinu každých 12 hodin v rovnovážném stavu C_max a AUC klarithromycinu a 14-OH klarithromycinu byly zvýšeny ve srovnání s hodnotami u zdravých mladých dobrovolníků. Při použití klarithromycinu u starších pacientů není nutná úprava dávkování, s výjimkou případů těžkého poškození ledvin.

Zhoršená funkce jater. U pacientů s poruchou funkce jater se koncentrace klarithromycinu v ustáleném stavu nelišily od koncentrací u pacientů s normální funkcí jater, zatímco koncentrace 14-OH klarithromycinu v ustáleném stavu byly významně nižší u pacientů s poruchou funkce jater. V případě jaterní dysfunkce je pokles vylučování léčiva ve formě 14-OH klarithromycinu částečně kompenzován zvýšením vylučování klarithromycinu ledvinami, v důsledku čehož hodnota rovnovážné koncentrace klarithromycinu se nevýznamně mění a úprava dávky není nutná.

Zhoršená funkce ledvin. U pacientů s poruchou funkce ledvin je plazmatická koncentrace klarithromycinu, T_1/2 C_max a C_minAUC klarithromycinu a 14-OH klarithromycinu jsou zvýšené. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min) může být nutná úprava dávkování.

Působí proti mnoha mikroorganismům, včetně: intracelulární (Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum), grampozitivní – Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (vč. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., a gramnegativní bakterie (Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Helicobacter pylori), někteří anaeroby (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus), Toxoplasma gondii, Mycoplasma pneumoniae, mykobakterie (Komplex Mycobacterium avium, počítaje v to Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare).

Při podávání zvířatům byla pozorována hepatotoxicita (včetně u potkanů ​​a opic v dávkách 2krát vyšších, než je maximální denní dávka pro člověka, počítáno v mg/m2, a u psů v dávkách srovnatelných s ní). Renální tubulární degenerace se objevila u potkanů, opic a psů při dávkách (vypočtených jako mg/m2) přesahujících 2, 8 a 12násobek MRHD. Atrofie varlat byla pozorována u potkanů ​​při dávkách (v mg/m2) převyšujících MRHD 7krát, u psů – 3krát, u opic – 8krát. Zakalení rohovky bylo pozorováno při dávkách (v mg/m2) 12krát vyšších než MRHD u opic a 8krát vyšších než MRHD u psů. Lymfoidní deplece byla pozorována u psů při dávkách (v mg/m2) 3krát vyšších než MRHD a u opic při dávkách 2krát vyšších.

Tyto nežádoucí účinky nebyly v klinických studiích s klarithromycinem pozorovány.

V řadě testů nebyl zjištěn žádný mutagenní účinek klarithromycinu in vitro (test savčí salmonely/mikrozomy, dominantní letální test u myší, mikronukleový test u myší atd.). Při dirigování in vitro Test na chromozomální aberace přinesl v jednom případě slabý pozitivní výsledek a ve druhém negativní výsledek. Výsledek Amesova testu s metabolity klarithromycinu byl negativní.

V experimentech na samcích a samicích potkanů, kterým byly podávány denní dávky klarithromycinu až do 160 mg/kg/den (1,3násobek MRHD, v mg/m2), nebyly žádné nežádoucí účinky na estrální cyklus, plodnost, porod, počet a životaschopnost potomků. . Plazmatické hladiny u potkanů ​​po dávkách 150 mg/kg/den byly 2krát vyšší než hladiny v lidském séru.

Studie na opicích prokázaly, že při dávkách 150 mg/kg/den byly plazmatické koncentrace 3krát vyšší než koncentrace pozorované u lidí. Když byl klarithromycin užíván perorálně v dávkách 150 mg/kg/den (2,4krát vyšší než MRHD, v mg/m2), byla pozorována smrt embrya, což je vysvětleno výrazným toxickým účinkem této vysoké dávky klarithromycinu na tělo. žen.

Intrauterinní smrt plodu byla pozorována u králíků, když byl klarithromycin podáván intravenózně v dávce 33 mg/m2 (17krát vyšší než MRHD).

Dlouhodobé studie na zvířatech ke zhodnocení karcinogenního potenciálu klarithromycinu nebyly provedeny.

Ve čtyřech studiích teratogenity u potkanů ​​(tři s perorálním klarithromycinem a jedna s intravenózním klarithromycinem v dávkách až 160 mg/kg/den během období vývoje hlavních orgánů) a dvě studie na králících s perorálním klarithromycinem v dávkách až 125 mg/kg /den (cca 2x vyšší než MRHD, v mg/m2) nebo intravenózně v dávkách 30 mg/kg/den v období od 6. do 18. dne gravidity nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek klarithromycinu. Dvě další studie na jiném kmeni potkanů, kterým byl klarithromycin podáván perorálně v přibližně stejných dávkách a za podobných podmínek, prokázaly nízký výskyt kardiovaskulárních malformací při dávkách 150 mg/kg/den podávaných během 6. až 15. dne březosti. Plazmatické hladiny po podání dávky 150 mg/kg/den klarithromycinu byly 2krát vyšší než hladiny pozorované u lidí. Rozvoj rozštěpu patra byl pozorován při podávání potkanům v dávkách 500-1000 mg/kg/den v období od 6. do 15. dne březosti. U opic vedlo klarithromycin podávaný perorálně v dávce 70 mg/kg/den (přibližně se rovná MRHD v mg/m2) ke zpomalení růstu plodu (s plazmatickými hladinami dvakrát vyššími než u lidí).

Použití látky Clarithromycin

Bakteriální infekce způsobené citlivými mikroorganismy: infekce horních cest dýchacích (laryngitida, faryngitida, tonzilitida, sinusitida), dolních cest dýchacích (bronchitida včetně exacerbace chronické bronchitidy, zápal plic, atypický zápal plic), kůže a měkkých tkání (folikulitida, furunkulóza, impetigo, infekce rány), zánět středního ucha; žaludeční vřed a duodenální vřed (eradikace) Helicobacter pylori v rámci kombinované léčby), mykobakteriózy (včetně atypických, v kombinaci s ethambutolem a rifabutinem), chlamydie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně erytromycinu a jiných makrolidů), porfyrie, současné podávání cisapridu, pimozidu, astemizolu, terfenadinu (viz „Interakce“).

Omezení aplikace

Renální a/nebo jaterní insuficience, novorozenci a děti do 6 měsíců (bezpečnost použití nebyla stanovena).

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství je možné pouze v případech, kdy očekávaný účinek terapie převyšuje potenciální riziko pro plod při absenci alternativní vhodné terapie (nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti použití u těhotných žen). Pokud během léčby klarithromycinem dojde k otěhotnění, pacientku je třeba upozornit na možné riziko pro plod.

Kategorie účinku na plod podle FDA – C.

Kojení by mělo být během léčby přerušeno (klaritromycin a jeho aktivní metabolit jsou vylučovány do mateřského mléka; bezpečnost užívání během kojení nebyla stanovena).

Nežádoucí účinky látky Clarithromycin

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závratě, úzkost, strach, nespavost, noční můry, tinnitus, změny chuti; zřídka – dezorientace, halucinace, psychóza, depersonalizace, zmatenost; v ojedinělých případech – ztráta sluchu, která zmizí po vysazení léku; Existují zprávy o vzácných případech parestézie.

Z trávicího traktu: gastrointestinální dysfunkce (nauzea, zvracení, gastralgie/abdominální diskomfort, průjem), stomatitida, glositida, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, cholestatická žloutenka; zřídka – pseudomembranózní enterokolitida; Existují zprávy o vzácných případech rozvoje hepatitidy; Ve výjimečných případech bylo pozorováno selhání jater.

Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): zřídka – trombocytopenie (neobvyklé krvácení, krvácení), leukopenie; extrémně vzácné – prodloužení QT intervalu, ventrikulární arytmie vč. komorová paroxysmální tachykardie, ventrikulární flutter/fibrilace.

Z urogenitálního systému: Existují zprávy o vzácných případech zvýšených koncentrací kreatininu v séru, rozvoje intersticiální nefritidy a selhání ledvin.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), anafylaktoidní reakce.

Ostatní: rozvoj rezistence mikroorganismů; ve vzácných případech – hypoglykémie (během léčby perorálními hypoglykemickými látkami a inzulínem).

Interakce

Při současném užívání s cisapridem, pimozidem, astemizolem, terfenadinem je možné prodloužení QT intervalu a rozvoj srdečních arytmií (ventrikulární paroxysmální tachykardie, fibrilace, flutter/fibrilace komor). Současné užívání klarithromycinu a ergotaminu nebo dihydroergotaminu vedlo u některých pacientů k akutní intoxikaci ergotaminem, která se projevuje spazmem periferních cév a dysestezií. Klaritromycin zvyšuje krevní koncentraci (zesiluje účinky) léků metabolizovaných v játrech za účasti enzymů cytochromu P450: warfarinu a dalších nepřímých antikoagulancií (jednotlivá postmarketingová hlášení, že v případě kombinace s perorálními antikoagulancii může klarithromycin potencovat jejich účinek při společném užívání je nutné pečlivě sledovat PV), karbamazepin, theofylin, astemizol, cisaprid, triazolam, midazolam, cyklosporin, digoxin, fenytoin, námelové alkaloidy aj. (při současném užívání se doporučuje; k měření jejich koncentrace v krvi). Při současném podávání inhibitorů HMG-CoA reduktázy (lovastatin, simvastatin) může dojít k akutní nekróze kosterního svalstva. Klaritromycin snižuje clearance triazolamu (zvyšuje jeho farmakologické účinky s rozvojem ospalosti a zmatenosti).

Když byly klarithromycin a zidovudin podávány perorálně dospělým infikovaným HIV, koncentrace zidovudinu v ustáleném stavu se snížily. Při podávání klarithromycinu 500 mg dvakrát denně se AUC zidovudinu v ustáleném stavu snížila v průměru o 12 % (n=4). Jednotlivé hodnoty se pohybovaly od 34% poklesu až po 14% nárůst. Omezené údaje od 24 pacientů, kteří dostávali klarithromycin 2–4 hodiny před perorálním zidovudinem naznačují, že koncentrace zidovudinu v ustáleném stavu (C_max ) byla zvýšena přibližně 2krát, beze změny AUC. Současné podávání klarithromycinu a didanosinu u 12 pacientů infikovaných HIV nevedlo ke statisticky významným změnám ve farmakokinetice didanosinu.

Když byly klarithromycin a ritonavir podávány současně (n=22), AUC klarithromycinu se zvýšila (o 77 %) a AUC 14-OH klarithromycinu se snížila (o 100 %). Proto lze klarithromycin používat v obvyklých dávkách (ale ne vyšších než 1 g/den) u pacientů s normální funkcí ledvin, kteří dostávají ritonavir. U pacientů s renálním selháním je však dávka klarithromycinu snížena o 30 % při kreatininu Cl 60–50 ml/min, o 30 % při méně než 75 ml/min.

Současné podávání 200 mg flukonazolu denně a 500 mg klarithromycinu dvakrát denně 2 zdravým dobrovolníkům vedlo ke zvýšení C v ustáleném stavu_min a AUC klarithromycinu o 33 a 18 %, zatímco koncentrace 14-OH klarithromycinu v ustáleném stavu se nezměnila.

Může se vyvinout zkřížená rezistence mezi klarithromycinem a jinými makrolidovými antibiotiky, stejně jako linkosamidy (linkomycin a klindamycin).

Když byl klarithromycin 500 mg každých 8 hodin podáván v kombinaci s omeprazolem 40 mg zdravým dobrovolníkům, farmakokinetické parametry omeprazolu v ustáleném stavu se zvýšily: plazmatická koncentrace (C_max ) — o 30 %, AUC_0-24 — o 89 %, T_1/2 — o 34 %. 24hodinové pH žaludku bylo 5,2 u samotného omeprazolu a 5,5 u kombinace omeprazolu a klarithromycinu. Při společném užívání se plazmatické hladiny klarithromycinu a jeho aktivního metabolitu zvýšily – pro klarithromycin: C_max – o 10 %, C_min — o 27 %, AUC_0-8 — o 15 %, pro 14-OH klarithromycin: C_max – o 45 %, C_min — o 57 %, AUC_0-8 — o 45 %; Koncentrace klarithromycinu v žaludeční tkáni a sliznici byly také zvýšeny při současném podávání.

Současné podávání klarithromycinu a ranitidinbismutcitrátu vedlo ke zvýšení plazmatických koncentrací ranitidinu (o 57 %), bismutu (o 48 %) a 14-OH klarithromycinu (o 31 %), tyto účinky nebyly klinicky významné.

Nadměrná dávka

Příznaky: gastrointestinální dysfunkce (nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha), bolest hlavy, zmatenost.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie. Hemodialýza a peritoneální dialýza nejsou účinné.

Dávkování a podávání

Uvnitř, intravenózně. Dávkovací režim a délka léčby se stanoví individuálně s ohledem na indikace, závažnost infekce a citlivost patogenu. uvnitř, dospělí a děti starší 12 let – 250-500 mg 2krát denně; Průběh léčby je 6–14 dní. Při léčbě infekcí způsobených Mycobacterium avium, sinusitida, těžké infekce, vč. způsobil Haemophilus Influenzae, — 500–1000 mg 2krát denně; maximální denní dávka je 2 g pro děti do 12 let – rychlostí 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin; maximální denní dávka 500 mg. U pacientů s renální insuficiencí (s kreatininem Cl nižším než 30 ml/min nebo koncentrací kreatininu v séru vyšší než 3,3 mg/100 ml) by měla být dávka snížena 2krát. Maximální délka léčby u pacientů v této skupině není delší než 14 dní.

IV kapání, 1000 mg/den ve 2 dávkách.

Bezpečnostní opatření

Používejte opatrně v kombinaci s léky, které se metabolizují v játrech (doporučuje se měřit jejich koncentraci v krvi).

Klaritromycin s řízeným uvolňováním je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min.), těmto pacientům jsou předepisovány tablety klarithromycinu s okamžitým uvolňováním.

Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence mezi klarithromycinem a jinými makrolidovými antibiotiky, linkomycinem a klindamycinem. Při dlouhodobém nebo opakovaném užívání léku se může vyvinout superinfekce (množení necitlivých bakterií a plísní). V případě těžkého, dlouhotrvajícího průjmu, který může naznačovat vývoj pseudomembranózní kolitidy, byste měli přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Obchodní názvy s účinnou látkou Clarithromycin

Obchodní název	Cena za balení, rub.
Klarithromycin	z 217.00 594.00 na
Clarithromycin SR	z 645.00 645.00 na
Clarithromycin SR-VERTEX	783.00
Clarithromycin Ecozitrin®	z 240.00 521.00 na
Clarithromycin-OBL	z 318.00 595.00 na
Clarithromycin-Acriquin	z 374.00 435.00 na
Clarithromycin-VERTEX	z 618.00 618.00 na
Clarithromycin-Teva	z 372.00 542.60 na
Klacid®	z 657.00 1055.00 na
Klacid® SR	z 553.00 675.00 na
Fromilid®	z 478.60 536.00 na
Fromilid® Uno	z 298.00 676.00 na

Snažíme se přispívat k informovanosti a zlepšování zdravotní gramotnosti obyvatelstva. Hovoříme o působení, pravidlech podávání a vedlejších účincích antibiotik. Tento článek je věnován léku Clarithromycin a jeho srovnání se třemi analogy. Předtím ale ještě jednou připomínáme: antibiotika užívejte pouze na doporučení lékařů, nepřekračujte ani nesnižujte předepsanou dávku a délku léčby! A nenadávejte lékárníkovi v drogerii, když vám odmítnou vydat antibiotika bez předpisu.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Klarithromycin: složení

• Clarithromycin-Akrikhin (Rusko)
• Clarithromycin-Vertex (Rusko)
• Clarithromycin Protech (Indie)
• Clarithromycin-Teva (Chorvatská republika)
• Clarithromycin Ecozitrin (AVVA RUS, Rusko)

Uvolňovací formy: tablety, kapsle, prášek pro přípravu infuzního roztoku. Klarithromycin dávkování 250 a 500 mg. Některé společnosti vyrábějí lék Clarithromycin ve formě “dlouhého” – jedná se o 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: Clarithromycin SR-Vertex, Clarithromycin retard-OBL (Alium) a Clarithromycin 500 mg (Pharmstandard-Tomskkhimfarm).

Klaritromycin je účinný proti širokému spektru bakteriálních kmenů a intracelulárních mikroorganismů (mykoplazma, ureaplazma, chlamydie). Bakteriální enzymy beta-laktamázy neovlivňují aktivitu léčivé látky.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Clarithromycin: RLS

Ruský lékařský registr a pokyny k léku obsahují úplné informace o klarithromycinu: na co je předepsán, jak ho užívat, jaké kontraindikace a vedlejší účinky má lék. Uveďme si indikace k použití:

• infekční a zánětlivá onemocnění horních a dolních cest dýchacích (faryngitida, sinusitida, bronchitida, zápal plic)
• infekce kůže a měkkých tkání
• mykobakteriální infekce
• prevence mykoinfekce u pacientů s HIV
• k eradikaci (zničení) Helicobacter pylori a omezení recidivy duodenálního vředu

Klarithromycin se předepisuje také při cystitidě a urogenitálních infekcích, pokud jsou způsobeny mikroorganismy na něj citlivými (chlamydie, ureaplasma atd.)

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Clarithromycin INN

Obchodní název léku Clarithromycin odpovídá jeho mezinárodnímu nechráněnému názvu (INN) – clarithromycin.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Clarithromycin: před jídlem nebo po jídle

Příjem potravy neovlivňuje aktivitu klarithromycinu. Může se užívat před, během nebo po snídani, obědě nebo večeři.

Standardní dávka klarithromycinu pro dospělé a děti starší 12 let je 250 až 500 mg dvakrát denně. Tablety s prodlouženým uvolňováním 500 mg se užívají jednou denně. U pacientů s renální insuficiencí by měla být dávka snížena 2krát. Doba trvání léčby je obvykle od 6 do 14 dnů.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Klaritromycin: kontraindikace

Klarithromycin je předepisován s opatrností a zvážením všech pro/proti rizik během těhotenství, srdečního selhání a dalších srdečních onemocnění. A také při současném užívání s jinými léky, jejichž úplný seznam je uveden v pokynech. Během léčby byste také neměli kombinovat klarithromycin a alkohol.

Antibiotikum je kontraindikováno v následujících případech:

• přecitlivělost na složky léčiva a jiná makrolidová antibiotika
• současné podávání s astemizolem, cisapridem, pimozidem, terfenadinem, námelovými alkaloidy, midazolamem, kolchicinem
• při současném užívání se statiny
• těžké selhání ledvin a jater
• tachykardie, ventrikulární arytmie
• nízká hladina draslíku v krvi
• cholestatická žloutenka, hepatitida
• porfyrie
• děti do 12 let
• laktace

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Clarithromycin: Nežádoucí účinky

• vyrážky
• bolesti hlavy a nespavost
• zvýšené pocení
• bolest břicha, dyspepsie, průjem, nevolnost a zvracení
• narušení vnímání chuti
• dilataci krevních cév

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Clarithromycin: Předávkování

Předávkování klarithromycinem může způsobit gastrointestinální poruchy. Je nutné odstranit zbytky léku z gastrointestinálního traktu výplachem a odběrem sorbentů. V případě potřeby lze použít symptomatickou léčbu. Hemodialýza je v případě makrolidových léků neúčinná.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Klacid nebo Clarithromycin: co je lepší?

Klacid je originální patentovaný lék clarithromycin. Zpravidla poměrně velký počet generik není ekvivalentní původnímu klarithromycinu z hlediska terapeutické účinnosti, obsahu účinné látky, procenta nečistot atd.

Klarithromycin je také horší, pokud jde o rozsah dávkových forem. Klacid má tedy pediatrickou lékovou formu: granule pro přípravu suspenze s dávkami klarithromycinu 125 a 250 mg/ml. Suspenze je schválena pro léčbu dětí, včetně těch, které váží méně než 8 kg.

Cena mnoha generik s klarithromycinem je několikanásobně nižší než cena Klacidu. K léčbě dospělých a dětí starších 12 let lze léky Klacid a Clarithromycin vzájemně nahradit.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Clarithromycin nebo Azithromycin

Azithromycin je „bratr“ klarithromycinu ze skupiny makrolidů. Mají jak podobné indikace k použití, tak poměrně výrazné rozdíly. Podívejme se na dvě antibiotika: Clarithromycin a Azithromycin – jaký je rozdíl?

Klarithromycin s větší pravděpodobností způsobí vedlejší účinky, je toxičtější pro játra a interaguje s více léky než azithromycin.

Terapeutická koncentrace azithromycinu zůstává v krvi po dobu 5-7 dnů po poslední dávce, nemá tento účinek. Při infekci např. dýchacích cest se proto azithromycin užívá pouze 3 dny a klarithromycin minimálně 5 dní.

Klaritromycin má mezi makrolidy nejvyšší aktivitu proti Helicobacter pylori. Jeho účinnost v eradikačním schématu bakterií je o 30 % vyšší ve srovnání s azithromycinem.

Klaritromycin je jediný makrolid doporučený pro léčbu infekce Helicobacter pylori.

Clarithromycin nebo Azithromycin – co je lepší? Jednoznačná odpověď neexistuje. Ošetřující lékař rozhodne, co je pro konkrétního pacienta nejlepší.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Clarithromycin nebo Amoxicilin: Co je lepší?

Tato dvě antibiotika patří do různých skupin (makrolidy a peniciliny) a mají různou aktivitu proti kmenům mikroorganismů. Proto má každý lék svou vlastní oblast použití.

Léky se liší mechanismem účinku. Klaritromycin působí bakteriostaticky – potlačuje růst a reprodukci mikroorganismů a Amoxicilin je baktericidní antibiotikum, to znamená, že ničí bakterie.

Amoxicilin je nejčastěji předepisován při infekcích dýchacích cest, orgánů ORL, močových cest a Clarithromycin při infekcích vyvolaných intracelulárními mikroorganismy (chlamydie, mykoplazmata). Obě léčiva jsou zařazena do režimu eradikace Helicobacter pylori u duodenálních vředů. Navíc jsou bráni společně.

Kmeny produkující enzymy beta-laktamázy jsou odolné vůči amoxicilinu, zatímco klarithromycin je proti nim aktivní. Amoxicilin má méně vedlejších účinků a je schválen pro použití i u kojenců.

Je důležité si uvědomit, že antibiotika předepisuje lékař s přihlédnutím k úplnému klinickému obrazu onemocnění. Pacient by si neměl vybrat lék k léčbě sám.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Souhrn

• Clarithromycin obsahuje stejnojmenné antibiotikum ze skupiny makrolidů.
• Klaritromycin je předepisován k léčbě infekcí horních a dolních cest dýchacích, kůže a měkkých tkání způsobených mykobakteriemi a jako součást eradikačního režimu Helicobacter pylori.
• Přípravky obsahující klarithromycin se užívají bez ohledu na příjem potravy.
• Klaritromycin je kontraindikován u mnoha stavů, onemocnění a při užívání určitých léků, jak je uvedeno v pokynech.
• Klaritromycin má vedlejší účinky související zejména s gastrointestinálním traktem.
• Klacid je originální lék s klarithromycinem s prokázanou účinností a bezpečností.
• Výběr mezi klarithromycinem a azithromycinem pro léčbu konkrétního pacienta provádí ošetřující lékař.
• Amoxicilin a klarithromycin jsou zahrnuty do režimu eradikace Helicobacter pylori u duodenálních vředů.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.