Alpizarin: návod k použití a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy

Pomocné látky: monohydrát laktózy 0,267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, magnesium-stearát 0,003 g.

* aplikuje se na monohydrát laktózy ve formě směsi tří aktivních vodně-alkoholových ředění látky, zředěné 100:12, 100:30, 100:50 krát, resp.

Popis dávkové formy

Ploché válcovité tablety s půlicí rýhou a zkosením, bílé až téměř bílé barvy. Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ERGOFERON.

Farmakodynamika ergoferonu

Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirové, imunomodulační, antihistaminové a protizánětlivé účinky.

Experimentálně a klinicky byla prokázána účinnost použití komponent Ergoferonu u virových infekčních onemocnění: chřipka A a chřipka B, akutní respirační virové infekce (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncyciální viry, koronaviry), herpesvirové infekce (labiální herpes, oční herpes, genitální herpes, pásový opar, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, enteroviry), enterovirová a meningokoková meningitida, hemoragická horečka s renálním syndromem, klíšťová encefalitida). .

Lék se používá v komplexní terapii bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různé etiologie včetně atypických patogenů (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí , zabraňuje rozvoji superinfekcí Použití léku v pre- a postvakcinační období zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci akutních respiračních virových infekcí a chřipky v době tvorby postvakcinační imunity profylaktický účinek proti akutním respiračním virovým infekcím nechřipkové etiologie, zabraňuje rozvoji interkurentních onemocnění v postvakcinačním období Složky obsažené v léku mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšené funkční aktivity CD4 receptor, receptory pro interferon gama (IFN-), respektive histamin, což je doprovázeno výrazným imunotropním účinkem.

Bylo to experimentálně prokázáno protilátky proti interferonu gama:

zvýšit expresi IFN-, IFN/ a souvisejících interleukinů (IL-2, IL-4, IL-10 atd.), zlepšit interakci ligand-receptor IFN, obnovit stav cytokinů, normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozené protilátky proti IFN-, který je důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu, stimuluje biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu receptorů typu I, II a Fc, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšené Th1 a Th2 imunitní odpovědi.

Protilátky proti CD4 pravděpodobně jako alosterické modulátory tohoto receptoru regulují funkční aktivitu receptoru CD4, což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4/CD8 a také složení subpopulace imunokompetentních buněk ( CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antihistaminové protilátky upravit histaminově závislou aktivaci periferních a centrálních H1 receptorů a tím snížit tonus hladkého svalstva průdušek, snížit propustnost kapilár, což vede ke zkrácení trvání a závažnosti rinorey, otoku nosní sliznice, kašlání a kýchání stejně jako snížení závažnosti alergických reakcí spojených s reakcemi infekčního procesu potlačením uvolňování histaminu z žírných buněk a bazofilů, tvorbou leukotrienů, syntézou adhezních molekul, snížením chemotaxe eozinofilů a agregací krevních destiček v reakcích na kontaktu s alergenem.

Kombinované použití složek komplexního léku je doprovázeno zvýšením antivirové aktivity jeho složek.

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah ultranízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studovat farmakokinetiku léku Ergoferon.

Indikace

Prevence a léčba chřipky A a B. Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených virem parainfluenzy, adenovirem, respiračním syncyciálním virem, koronavirem.

Prevence a léčba herpesvirových infekcí (labiální herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, pásový opar, infekční mononukleóza).

Prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kaliciviry, adenoviry, koronaviry, rotaviry, enteroviry).

Prevence a léčba enterovirová a meningokoková meningitida, hemoragická horečka s renálním syndromem, klíšťová encefalitida. Použití v komplexní terapii bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různé etiologie včetně těch způsobených atypickými patogeny (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.)), prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekcí.

Kontraindikace

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené plnidly obsaženými v léku.

Nežádoucí účinky

Jsou možné jednotlivé reakce přecitlivělosti na složky léčiva.

Interakce ergoferonu

Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Jedna dávka – 1 tableta (ne během jídla). Tabletu je třeba uchovávat v ústech bez polykání, dokud se úplně nerozpustí.

Pro děti od 6 měsíců. Při předepisování léku malým dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje tabletu rozpustit v malém množství (1 polévková lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla být zahájena co nejdříve, když se objeví první známky akutní infekce, podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, poté se během prvních 1 hodin užijí další tři dávky ve stejných intervalech. Od druhého dne užívejte 3 tabletu XNUMXx denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění – 1-2 tablety denně. Doporučená délka preventivního kurzu je stanovena individuálně a může se pohybovat od 1 do 6 měsíců.

V případě potřeby lze lék kombinovat s jinými antivirovými a symptomatickými látkami.

Nadměrná dávka

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené plnidly obsaženými v léku.

Zvláštní instrukce

Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo vrozeným deficitem laktázy.

Podmínky výdeje ergoferonu z lékáren

Dávková forma

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost užívání Ergoferonu během těhotenství a kojení nebyla studována. Při předepisování léku je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné mechanismy.

Forma vydání

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25 C.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.