Albucid (sulfacyl sodný) pro děti: návod k použití
Proniká do očních tkání, kde uplatňuje svůj specifický antibakteriální účinek. Působí převážně lokálně, ale část léčiva se vstřebává zanícenou spojivkou a dostává se do systémového krevního řečiště. Množství léčiva vstupující do systémového krevního řečiště je nedostatečné pro vyvinutí systémového terapeutického účinku, ale je dostatečné pro senzibilizaci při opakovaném podání.
Při místní aplikaci je maximální koncentrace (Cmax ) sulfonamidů v rohovce (asi 3 mg/ml), komorové vodě přední komory (asi 0,5 mg/ml) a duhovce (asi 0,1 mg/ml) je dosaženo během prvních 30 minut po aplikaci. Určité množství (méně než 0,5 mg/ml) zůstává v tkáních oční bulvy 3–4 hodiny Při poškození rohovkového epitelu se zvyšuje průnik sulfonamidů.
Sulfacetamid je metabolizován v játrech N-acetylací, metabolity mají antibakteriální aktivitu. Vylučování probíhá glomerulární filtrací.
Farmakodynamika
Antimikrobiální bakteriostatické činidlo, sulfanilamid. Mechanismus účinku je spojen s kompetitivním antagonismem s PABA a inhibicí dihydropteroátsyntetázy, což vede k narušení syntézy kyseliny dihydrolistové a v konečném důsledku i jejího aktivního metabolitu kyseliny tetrahydrolistové, který je nezbytný pro syntézu purinů a pyrimidinů.
Působí proti grampozitivním a gramnegativním kokům, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Může se vyvinout rezistence na sulfacetamid.
Indikace
V komplexní terapii onemocnění očních víček, spojivky, rohovky, předního cévnatka a slzných cest způsobených mikroorganismy citlivými na sulfacetamid. Pro prevenci infekčních komplikací při komplexní terapii popálenin a poranění orgánů zraku.
Kontraindikace
Individuální přecitlivělost na složky léku, dětství (až 2 měsíce).
Použití v těhotenství a laktaci
S užíváním v těhotenství a při kojení není dostatek zkušeností. K léčbě těhotných a kojících matek je možné použít sulfacetamid podle předpisu ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převáží riziko rozvoje možných nežádoucích účinků. Sulfonamidy pronikají placentou a do mateřského mléka.
Jaderná žloutenka se může vyvinout u novorozenců, jejichž matky užívaly v těhotenství tabletové formy sulfonamidů, proto nelze vyloučit riziko vzniku žloutenky při užívání sulfanilamidu ve formě očních kapek.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
1-2 kapky do spojivkového vaku 6-8x denně (každé 2-3 hodiny). Průběh léčby je 7-10 dní. Počet instilací lze snížit, jak se stav zlepšuje. Při léčbě onemocnění zrakového orgánu způsobených Chlamydia trachomatis, dávkovací režim – 1 kapka každé 2 hodiny, lokální aplikaci sulfanilamidu nutno kombinovat se systémovou terapií.
Vkapávejte 1–2 kapky do spojivkového vaku 5–6krát denně. Pro prevenci blenorrhey u novorozenců – 2 kapky do každého spojivkového vaku ihned po porodu a 2 kapky po 2 hodinách.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Pálení, slzení, štípání, svědění v očích, alergické reakce, přechodné rozmazané vidění po nakapání, nespecifická konjunktivitida, rozvoj superinfekce, závažné alergické reakce na sulfonamidy (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermolýza, fulminantní nekróza jater, agranulocytóza, aplastická anémie) .
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v příbalové informaci zhorší nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, řekněte to svému lékaři.
Interakce
Sulfacetamid zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií. Současné užívání s benzokainem, prokainem a tetrakainem snižuje bakteriostatický účinek sulfacetamidu. Inkompatibilita sulfacetamidu je pozorována při použití v kombinaci se stříbrnými solemi. Současné podávání s chloramfenikolem zvyšuje riziko nežádoucích účinků chloramfenikolu. Difenin, kyselina para-aminosalicylová (PAS) a salicyláty zvyšují toxicitu sulfacetamidu.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Pacienti se známou přecitlivělostí na furosemid, thiazidová diuretika, sulfonylmočoviny nebo inhibitory karboanhydrázy mohou mít zvýšenou citlivost na sulfacetamid.
Je možný nadměrný růst mikroorganismů, které nejsou citlivé na sulfanilamid, a také houbové flóry.
Snížená antibakteriální aktivita sulfonamidů v přítomnosti vysokých koncentrací kyseliny para-aminobenzoové v přítomnosti velkého množství hnisavého výboje.
Terapii je nutné ukončit, pokud se objeví příznaky alergie, stejně jako při zvýšení bolesti a jiných příznaků infekčního procesu nebo při zvýšeném hnisavém výtoku.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Pokud se po instilaci rozvine rozmazané vidění, je nutné zdržet se řízení vozidel a provozování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí až do obnovení zrakové ostrosti.
Forma vydání
5 ml, 10 ml v polymerových lahvičkách s kapátkem z vysokohustotního polyethylenu se šroubovacím hrdlem, zátkou kapátka z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu a šroubovacím uzávěrem s ovládáním prvního otevření z nízkohustotního polyethylenu; nebo v polymerových kapátkových lahvičkách vyrobených z vysokohustotního polyethylenu se šroubovacím hrdlem, dávkovací tryskou z vysokohustotního polyethylenu a šroubovacím uzávěrem s ovládáním prvního otevření z nízkohustotního polyethylenu; nebo v polymerových kapátkových lahvičkách z vysokohustotního polyethylenu se šroubovacím hrdlem, dávkovací tryskou z vysokohustotního polyethylenu a šroubovacím uzávěrem s ovládáním prvního otevření z nízkohustotního polyethylenu.
Na lahvičce s kapátkem je připevněn samolepicí štítek.
1 lahvička s kapátkem spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu (lahvička s kapátkem v balení).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Otevřenou lahvičku s kapátkem skladujte nejdéle 30 dní.
Производитель
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
Uzavřená akciová společnost „Farmaceutická společnost „LEKKO“
(JSC „LEKKO“), Rusko
601125, Vladimirský kraj, Petušinskij okres, osada. Volginskij, sv. Továrna, str. 278,
Tel.: + 7 (4922) 77-32-90
Производитель
Výrobce, balič (primární balení)
Uzavřená akciová společnost „Farmaceutická společnost „LEKKO“
(JSC „LEKKO“), Rusko
Vladimir region, Petushinsky okres, osada. Volginskij, sv. Továrna, str. 277
Packer (sekundární (spotřebitelské) balení)
Uzavřená akciová společnost „Farmaceutická společnost „LEKKO“
(JSC „LEKKO“), Rusko
Vladimir region, Petushinsky okres, osada. Volginskij, sv. Továrna, str. 279
Vydat kontrolu kvality
Uzavřená akciová společnost „Farmaceutická společnost „LEKKO“
(JSC „LEKKO“), Rusko
Vladimir region, Petushinsky okres, osada. Volginskij, sv. Továrna, str. 280
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 20.12.2024
Analogy (synonyma) léku Sodium sulfacyl (Albucid)
Sulfacyl sodný
Sulfacyl sodný
Sulfacyl-DIA sodný
Obnova sulfacylu sodného
Sulfacyl sodný
Sodium sulfacyl-SOLOpharm
Objednávejte v lékárnách
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023