Naftifin – návod k použití proti houbám, cena, recenze, analogy

Vlastnosti léčiva Naftifin kožní roztok 10 mg/ml v lahvičce, 20 ml

hlavní

4820193740585
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С

Kdo může

opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Naftifin kožní roztok 10 mg/ml v lahvičce, 20 ml – Návod k použití

Struktura

aktivní složka: naftyn; 1 ml léčiva obsahuje naftifini hydrochloridum 10 mg;
Pomocné látky: ethanol 96%, propylenglykol, čištěná voda.

Dávková forma

Roztok pro kožní aplikaci.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledný roztok od bezbarvého po světle žlutý s vůní ethanolu.

Farmakoterapeutická skupina

Antifungální činidla pro použití v dermatologii.
ATX kód D01A E22.

Farmakodynamika

Antifungální činidlo třídy allylaminu. Jeho účinnou látkou je naftifin hydrochlorid, jehož mechanismus účinku je spojen s inhibicí účinku ergosterolu.

Naftifine je účinný proti dermatofytům, jako jsou Trichophyton, Epidermophyton a Microsporum, kvasinkám (Candida), plísním (Aspergillus) a dalším houbám (např. Sporothrix Schenckii). Ve vztahu k dermatofytům a aspergilům má naftifin fungicidní účinek in vitro a ve vztahu ke kvasinkovým houbám vykazuje fungicidní nebo fungistatickou aktivitu v závislosti na kmeni mikroorganismu.

Naftifin také vykazuje antibakteriální aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, které mohou způsobit sekundární bakteriální infekce spolu s mykotickými lézemi. Kromě toho má lék silné protizánětlivé vlastnosti.

Farmakokinetika

Naftifin hydrochlorid se rychle vstřebává a vytváří stabilní antimykotické koncentrace v různých vrstvách kůže. Přibližně 4 % aplikované dávky na kůži se vstřebá, takže systémový účinek účinné látky je velmi nízký. V plazmě a moči se nacházejí pouze stopová množství naftifinu. Účinná látka je téměř úplně metabolizována; Metabolity nemají antifungální aktivitu a jsou vylučovány stolicí a močí. Poločas rozpadu je 2-4 dny.

Indikace

• plísňové infekce kůže a kožních záhybů;
• interdigitální mykózy;
• plísňové infekce nehtů;
• kožní kandidóza;
• pityriasis versicolor;
• zánětlivá dermatomykóza, doprovázená nebo neprovázená svěděním.

Kontraindikace

Přecitlivělost na naftifin, propylenglykol nebo jiné složky léčiva. Lék by neměl být aplikován na povrch rány. Nepoužívejte k ošetření očí.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

Funkce aplikace

Lék se používá při onemocněních nehtů a kůže pouze zevně. Přípravek obsahuje ethanol, proto se vyvarujte vniknutí roztoku do očí nebo na otevřené rány. Tento produkt obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění pokožky.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Údaje o použití naftifinu u těhotných žen jsou omezené. Studie na zvířatech nenaznačují žádné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na reprodukční funkce. V těhotenství nebo při kojení lze lék užívat pouze v nezbytně nutných případech po pečlivém zvážení poměru přínos/riziko, které stanoví lékař.

Dávkování a podávání

Lék by měl být aplikován na postižený povrch kůže a přilehlé oblasti jednou denně po důkladném očištění a vysušení, pokrývající přibližně 1 cm zdravé kůže podél okrajů postižené oblasti. Délka léčby: pro dermatomykózu – 1-2 týdny (v případě potřeby – až 4 týdnů); pro kandidózu – 8 týdny; pro infekce nehtů – až 4 měsíců. Při plísňových onemocněních nehtů se lék doporučuje užívat 6x denně. Před prvním použitím je nutné odstranit co největší část postižené části nehtu nůžkami nebo pilníkem (pro usnadnění tohoto postupu lze na doporučení lékaře nehty ošetřit speciálním změkčovačem ). Aby se zabránilo relapsům, léčba lékem by měla pokračovat alespoň 2 týdny po vymizení hlavních příznaků onemocnění.

Děti

Neexistují dostatečné údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání naftifinu u dětí, proto se nedoporučuje předepisovat lék pacientům v této věkové kategorii.

Nadměrná dávka

Akutní předávkování při místní aplikaci naftifinu nebylo pozorováno. Systémová intoxikace při vnějším použití léku je nepravděpodobná vzhledem k tomu, že kůží se vstřebává nevýznamné množství účinné látky. V případě náhodného požití roztoku by měla být zahájena symptomatická léčba.

Nežádoucí reakce

Obecná porušení: frekvence neznámá – v ojedinělých případech se mohou objevit místní reakce: suchá kůže, zarudnutí a pocit pálení, kontaktní dermatitida, erytém, svědění, místní podráždění.

Datum vypršení platnosti

2 roky od data výroby.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C. Držte mimo dosah dětí.