Methylethylpyridinol: návod (roztok), způsoby aplikace, analogy

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Použití u starších osob
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Použití u starších osob

Účinná látka

Složení a forma léčiva

Injekční roztok
transparentní, bezbarvý nebo mírně nažloutlý.

Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M roztok – do pH 2.5-3.5, voda na injekci – do 1 ml.

1 ml – ampule (5) – blistrové obaly (1) – kartonové obaly.
1 ml – ampule (5) – blistrové obaly (2) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Methylethylpyridinol inhibuje agregaci krevních destiček, snižuje celkový index koagulace a prodlužuje dobu srážení krve. Zlepšuje proces fibrinolýzy. Snižuje viskozitu krve, snižuje propustnost cévní stěny. Stabilizuje membrány buněk krevních cév a červených krvinek, zvyšuje odolnost červených krvinek vůči mechanickému traumatu a hemolýze. Má angioprotektivní vlastnosti. Zlepšuje mikrocirkulaci. Účinně inhibuje radikálovou oxidaci biomembránových lipidů a zvyšuje aktivitu antioxidačních enzymů. Stabilizuje cytochrom P450, působí antitoxicky. V extrémních situacích doprovázených zvýšenou peroxidací lipidů a hypoxií optimalizuje bioenergetické procesy.

Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a ischemii. Při poruchách mozkové cirkulace (ischemických a hemoragických) pomáhá korigovat dysfunkce periferního nervového systému, usnadňuje obnovu integrační činnosti mozku a zlepšuje mnemotechnické funkce.

Rozšiřuje koronární cévy, snižuje ischemické poškození myokardu. Při infarktu myokardu omezuje velikost nekrotického ložiska, urychluje reparační procesy a podporuje normalizaci metabolismu myokardu. Příznivě ovlivňuje klinický průběh infarktu myokardu, snižuje výskyt akutního srdečního selhání. Pomáhá regulovat oxidačně-redukční systém v případech oběhového selhání.

Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla o vysoké intenzitě, podporuje resorpci nitroočních krvácení a zlepšuje mikrocirkulaci oka.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání v dávce 10 mg/kg T
je 18 minut; celková clearance – 0.2 l/min; PROTI

– 5.2l Rychle proniká do orgánů a tkání, kde se ukládá a metabolizuje. Bylo detekováno pět metabolitů methylethylpyridinolu, reprezentovaných dealkylovanými a konjugovanými produkty jeho transformace. Metabolity methylethylpyridinolu jsou vylučovány ledvinami. 5-ethyl-2-methyl-6-oxypyridin fosfát se nachází ve významných množstvích v játrech.

Při retrobulbárním podání se methylethylpyridinol objeví v krvi téměř okamžitě; Během prvních dvou hodin jeho koncentrace prudce klesá a po 24 hodinách účinná látka v krvi chybí. V očních tkáních je koncentrace methylethylpyridinolu vyšší než v krevním séru.

Indikace

Používá se jako součást komplexní terapie.

Pro intramuskulární a intravenózní podání: akutní pankreatitida (při provádění minimálně invazivních intervencí pod ultrazvukovou kontrolou a laparoskopií); hemoragická mrtvice; ischemická cévní mozková příhoda v povodí arteria carotis interna a ve vertebrobazilárním systému; přechodné cerebrovaskulární příhody; chronická cerebrální oběhová insuficience; traumatické poranění mozku doprovázené kontuzemi mozku; pooperační období u pacientů s traumatickým poraněním mozku, operovaných pro epi-, subdurální a intracerebrální hematomy v kombinaci s kontuzemi mozku; předoperační a pooperační období u pacientů s arteriálními aneuryzmaty a arteriovenózními malformacemi mozkových cév; akutní infarkt myokardu, prevence “reperfuzního syndromu”; nestabilní angina pectoris.

Pro subkonjunktivální, parabulbární nebo retrobulbární podání: subkonjunktivální a intraokulární krvácení různého původu; retinopatie (včetně diabetické retinopatie); centrální a periferní chorioretinální dystrofie; trombóza centrální retinální žíly a jejích větví; komplikace krátkozrakosti; angiosklerotická makulární degenerace (suchá forma); oční operace, stav po operaci glaukomu s odchlípením cévnatky; dystrofická onemocnění rohovky; trauma, zánět a popálení rohovky; ochrana rohovky (při nošení kontaktních čoček) a sítnice před vystavením vysoce intenzivnímu světlu (laser a spálení sluncem, při laserové koagulaci).

Kontraindikace

Zvýšená citlivost; těhotenství, období kojení; děti a mladiství do 18 let.

S opatrností

Pro intravenózní infuze: porucha hemostázy, během chirurgických operací, pacienti s příznaky těžkého krvácení.

Dávkování

Dávky a délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na indikacích a lékové formě.

Nežádoucí účinky

neklid, ospalost, zvýšený krevní tlak, reakce v místě vpichu (pocit pálení podél žíly, bolest, svědění).

bolest hlavy, bolest v oblasti srdce, u lidí s chronickou patologií trávicích orgánů – nevolnost, nepohodlí v epigastrické oblasti; V případě predispozice k alergickým reakcím je pozorováno svědění a zarudnutí kůže.