Lazolvan 15 mg – oficiální návod k použití, analogy
Lazolvan roztok k perorálnímu podání lesní bobule 15 mg/5 ml 100 ml je k dispozici ve formě bezbarvé mírně viskózní kapaliny s lehkou příjemnou vůní lesních plodů. Má výrazný expektorant a mukolytický účinek a je předepisován pro respirační onemocnění, která se vyskytují v akutní nebo chronické formě a jsou doprovázena kašlem. Roztok Lazolvanu se používá při léčbě bronchiektázie, astmatu, akutní a chronické bronchitidy. Droga zvyšuje vykašlávání a zmírňuje kašel. Bylo klinicky prokázáno, že lék zkracuje dobu antibiotické terapie.
Přečtěte si plné
popis
Lazolvan roztok k perorálnímu podání lesní bobule 15 mg/5 ml 100 ml je k dispozici ve formě bezbarvé mírně viskózní kapaliny s lehkou příjemnou vůní lesních plodů. Má výrazný expektorant a mukolytický účinek a je předepisován pro respirační onemocnění, která se vyskytují v akutní nebo chronické formě a jsou doprovázena kašlem. Roztok Lazolvanu se používá při léčbě bronchiektázie, astmatu, akutní a chronické bronchitidy. Droga zvyšuje vykašlávání a zmírňuje kašel. Bylo klinicky prokázáno, že lék zkracuje dobu antibiotické terapie.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Průhledná nebo téměř průhledná, bezbarvá nebo téměř bezbarvá, mírně viskózní kapalina.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Studie prokázaly, že ambroxol, účinná látka přípravku Lazolvan®, zvyšuje sekreci v dýchacím traktu, snižuje viskozitu sputa, zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje motorickou aktivitu řasinek řasinkového epitelu. Tyto účinky mají za následek zvýšený tok a transport hlenu (mukociliární clearance), což zlepšuje vykašlávání a usnadňuje vykašlávání. Při použití v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci v bronchiálním sekretu. In vitro a ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že ambroxol má lokální anestetické (blokováním sodíkových kanálů neuronů) a protizánětlivé (snížením uvolňování cytokinů z mononukleárních nebo polymorfonukleárních buněk přítomných v krvi i tkáních) účinky. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba Lazolvanem® (po dobu 6 měsíců) k významnému snížení počtu a trvání exacerbací a také k významnému zkrácení doby užívání antibiotik, což bylo patrné po 2 měsíce terapie. Užívání léku také ve srovnání s placebem způsobilo statisticky významné zlepšení klinických příznaků onemocnění (obtížné vykašlávání, kašel, dušnost, patologické auskultační znaky). Ambroxol má tedy komplexní ochranný účinek na bronchopulmonální systém tím, že normalizuje přirozenou funkci mukociliární clearance a chrání před exacerbacemi chronických respiračních onemocnění během dlouhodobé léčby.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Absorpce Všechny lékové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v rozmezí terapeutických koncentrací. Maximální koncentrace ambroxolu v krevní plazmě (Cmax) po perorálním podání je dosaženo za 1-2,5 hodiny. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxolu. Distribuce V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90 %. Ambroxol je rychle a ve velké míře distribuován z krve do různých tkání. Distribuční objem je 552 l. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Metabolismus Přibližně 30 % perorálně podané dávky je metabolizováno při prvním průchodu játry. Ambroxol je metabolizován primárně v játrech, kde je glukuronidován a štěpen (přibližně 10 % dávky) na kyselinu dibromanthranilovou, kromě toho za vzniku některých menších metabolitů. Studie s použitím lidských jaterních mikrozomů ukázaly, že metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromanthranilovou probíhá za účasti izoenzymu CYP3A4. Vylučování Během 3 dnů po perorálním podání ambroxolu se přibližně 6 % podané dávky objeví v moči jako volná sloučenina a přibližně 26 % dávky jako konjugát. Terminální poločas ambroxolu je přibližně 10 hodin. Celková clearance je přibližně 660 ml/min; Renální clearance po perorálním podání ambroxolu představuje přibližně 8 % celkové clearance. Bylo zjištěno, že množství léčiva vyloučeného močí během 5 dnů bylo 83 % dávky (pomocí metody radioaktivního značení). Zvláštní skupiny pacientů U pacientů s poruchou funkce jater je zpomaleno vylučování ambroxolu, což vede ke zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě přibližně 1,3–2krát. Vzhledem k tomu, že ambroxol má široké terapeutické rozmezí, není nutná žádná úprava dávkování. Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, proto není nutná úprava dávky.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Expektorační mukolytické činidlo.
Přečtěte si plné
Indikace léku
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obtížným vykašláváním sputa, bronchiektázie.
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Uvnitř. Lék je předepsán dospělým a dětem starším 12 let: 10 ml 3krát denně; děti od 6 do 12 let: 5 ml 2-3krát denně; děti od 2 do 6 let: 2,5 ml 3krát denně; děti do 2 let: 2,5 ml 2x denně. Sirup Lazolvan® lze užívat bez ohledu na příjem potravy. Obecná doporučení pro užívání mukolytik – Je nutné konzumovat dostatečné množství tekutin – Je nutné se vyvarovat jejich užívání společně s antitusiky – Poslední dávka léku by měla být nejpozději do 18 hodin – Provedení souboru cviků (dechová cvičení, dětská drenážní masáž) a aktivní odkašlávání pomáhají odstranit zkapalněné sputum z bronchopulmonárního průdušek Pokud příznaky onemocnění přetrvávají ještě 4-5 dní po zahájení léčby, doporučuje se poradit se s lékařem.