Cratal: návod, podobné léky, působení bylinných složek
účinné látky: 1 tableta obsahuje hustý extrakt z plodů hlohu (Crataegia fructus extractum spissum) (3,0–3,3:1), (extrakt: ethanol 70 % v/v), v sušině – 43 mg, extrakt mateřídoušky hustý (Leonuriae herba extractum spissum) (4,5–5,6:1), (extrakt: ethanol 70 % v/v), vztaženo na sušinu – 87 mg, taurin, na 100 % sušinu – 867 mg;
Pomocné látky: Mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Léková forma.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné tablety světle šedé nebo světle hnědé až tmavě hnědé barvy, s inkluzemi, s bikonvexním povrchem.
Farmakoterapeutická skupina.
Kombinovaná kardiologická činidla. ATX kód C01E X.
<em>Farmakologické vlastnosti.</em>
Cratal má mírný kardiotonický, antianginózní, antioxidační, antiarytmický, antihypoxický, protidestičkový a antiaterogenní účinek; inhibuje systémy renin-angiotensin a kalikrein-kinin, procesy peroxidace lipidů a má pozitivní vliv na produkci cAMP. Zlepšuje prokrvení a funkční stav myokardu, zvyšuje „koronární rezervu“, zlepšuje kontraktilní a pumpovací funkce srdečního svalu, snižuje krevní tlak a normalizuje srdeční frekvenci.
Cratal snižuje známky intoxikace digitalisem. Zvyšuje výkonnost, zlepšuje náladu, má uklidňující, neuroprotektivní účinek (odstraňuje somatonegativní poruchy – podrážděnost, změny nálady).
Složky léčiva jsou téměř úplně absorbovány z trávicího traktu. Doba potřebná k dosažení maximální koncentrace taurinu a dalších složek léčiva v krvi je 2 hodiny. Cratal je rovnoměrně distribuován v tkáních a tekutinách těla. Hlavní množství se vylučuje močí, poločas je 6–8 hodin.
Klinické vlastnosti.
<em>Indikace.</em>
- Neurocirkulační dystonie;
- jako součást kombinované terapie pro:
- chronická ischemická choroba srdeční;
- postradiační syndrom.
<em>Kontraindikace.</em>
- Přecitlivělost na složky léčiva;
- výrazná bradykardie a arteriální hypotenze.
Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.
Zesiluje antianginózní účinky nitrátů, β-blokátorů, antagonistů vápníku, antihypoxantů, neuroprotektorů, srdečních glykosidů. Snižuje známky intoxikace digitalisem. Lék by se neměl používat společně s antiarytmiky třídy III, cisapridem.
<em>Funkce aplikace.</em>
Doporučené dávkování léku by nemělo být překročeno.
Pokud příznaky během léčby lékem nezmizí nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se objeví otoky kotníků nebo nohou, objeví se bolest v oblasti srdce, která se může rozšířit do levé paže, horní části břicha nebo oblasti krku, nebo se objeví dušnost, OKAMŽITĚ vyhledejte lékaře.
<em>Použití během těhotenství nebo kojení.</em>
K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o použití léku během těhotenství nebo kojení.
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství.
Pokud je nutné užívat lék u kojících žen, kojení by mělo být během léčby přerušeno.
<em>Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů.</em>
Během období léčby by se pacienti užívající Cratal měli zdržet řízení vozidel a obsluhy potenciálně nebezpečných strojů.
<em>Dávkování a podávání</em>.
Délku léčby a dávkování určuje lékař individuálně. Lék se užívá perorálně, 1-2 tablety 3krát denně před jídlem. Průběh léčby je 3-4 týdny.
<em>Děti.</em>
Neexistují žádné zkušenosti s používáním léku k léčbě dětí.
<em>Předávkování.</em>
Příznaky: hypersenzitivní reakce, alergické reakce, dyspeptické reakce, celková slabost, pocit únavy, závratě, ospalost, arteriální hypotenze, bradykardie.
Léčba: vysazení léků a symptomatická léčba.
<em>Nežádoucí reakce.</em>
Možné jsou projevy přecitlivělosti, alergické reakce (včetně hyperémie, vyrážky, svědění, otoku kůže, kopřivka), dyspeptické jevy, celková slabost, zvýšená únava, závratě, ospalost, arteriální hypotenze, bradykardie.
Pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky, pacient by se měl poradit s lékařem.
<em>Skladovatelnost.</em>
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky skladování
V originálním balení při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Balení.
10 tablet v blistru, 2 blistry v balení; 60 tablet na nádobu; 60 tablet v kontejneru a balení; 90 tablet na nádobu; 90 tablet v balení a balení.
Kategorie dovolená.
Výrobce.
Veřejná akciová společnost “Výzkumné a výrobní centrum “Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant”.
Sídlo výrobce a adresa místa podnikání.
Ukrajina, 03134, Kyjev, sv. Mira, 17.