Akriderm pro psoriázu: recenze, cena, analogy a návod k použití

Návod k použití Akriderm SK 0,05% + 3% mast pro vnější použití 30 g

Obecné charakteristiky

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro děti
Omezení pro starší pacienty
Aplikace pro porušení funkce jater
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení při kojení
Omezení během těhotenství
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek

• Státní registr léčiv;
• Adresář léků Vidal.

Petrova Anastasia Yurievna

Farmakokinetika

Lokální léčba dermatóz doprovázených hyperkeratózou:

• psoriáza;
• omezená a difuzní neurodermatitida;
• lichen planus;
• ekzém;
• dyshidrotická dermatitida;
• ichtyóza a jejichtyóze podobné změny.

Farmakologické působení léku Akriderm SK

Akriderm SK je kombinovaný lék obsahující účinné látky betamethason dipropionát a kyselinu salicylovou.

Betamethason dipropionát – syntetický fluorovaný glukokortikoid – má protizánětlivé, antipruritické a vazokonstrikční účinky.

kyselina salicylová, má keratolytický účinek, podporuje pronikání betamethasonu do kůže. Má bakteriostatický a určitý fungicidní účinek.

Kombinované působení účinných látek vede k rychlému snížení závažnosti příznaků, jako je svědění, podráždění, erytém a bolest.

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky.

Dávkovací režim léku Akriderm SK

Navenek. Akriderm SK se nanáší v tenké vrstvě na postiženou oblast pokožky 2x denně – ráno a večer. Jinou frekvenci užívání může určit lékař na základě závažnosti onemocnění.

V mírných případech obvykle postačí aplikovat mast jednou denně; U závažnějších lézí může být nutná častější aplikace.

Nadměrná dávka

Akutní předávkování je nepravděpodobné, nicméně při nadměrném nebo dlouhodobém užívání léku je možné chronické předávkování doprovázené známkami hyperkorticismu: hyperglykémie, glukosurie, reverzibilní potlačení funkce kůry nadledvin, projev Cushingova syndromu.

Léčba: je indikována vhodná symptomatická léčba. V případě chronických toxických účinků se doporučuje postupné vysazování léku.

Kontraindikace užívání léku Akriderm SK

• přecitlivělost na betamethason, kyselinu salicylovou, další složky léku;
• rosacea;
• akné;
• periorální dermatitida;
• bakteriální, virové nebo plísňové kožní infekce;
• trofické vředy na pozadí chronické žilní nedostatečnosti;
• rány;
• kožní nádory;
• postvakcinační kožní reakce;
• perianální a genitální svědění;
• dětský věk do 2 let;
• těhotenství (dlouhodobá léčba vysokými dávkami);
• období kojení.

S opatrností: děti do 12 let, jaterní selhání, dlouhodobá léčba, použití na velké plochy kůže, použití okluzivních obvazů.

Použití u dětí

Použití je kontraindikováno u dětí do 2 let.

Lék by měl být podáván s opatrností dětem mladším 12 let.

Omezení pro děti

Omezení pro starší pacienty

Aplikace pro porušení funkce jater

Lék by měl být předepisován s opatrností v případě selhání jater.

Omezení pro dysfunkci jater

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost topických glukokortikoidů u těhotných žen nebyla stanovena; Užívání léků této skupiny během těhotenství je oprávněné pouze v případě, že potenciální přínos převáží možné riziko. V těhotenství by se léky této skupiny neměly užívat ve vysokých dávkách ani dlouhodobě.

Není známo, zda lokální aplikace glukokortikoidů může způsobit jejich výskyt v mateřském mléce, proto je třeba zvážit otázku ukončení kojení.

Omezení při kojení

Omezení během těhotenství

Omezení pro poruchu funkce ledvin

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15° až 25°C.

Podmínky implementace

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Zvláštní instrukce

Pokud se během používání přípravku Akriderm SK objeví podráždění kůže nebo příznaky alergických reakcí, léčba by měla být přerušena. Pokud se objeví plísňová nebo bakteriální infekce, měla by být předepsána vhodná terapie.

Vyhněte se kontaktu léku s očima a sliznicemi, stejně jako použití v anogenitální oblasti, v oblastech rozsáhlých kožních lézí, zejména s poškozením celistvosti kůže.

Použití u dětí do 12 let je možné pouze pod lékařským dohledem. Děti jsou při použití topických kortikosteroidů vystaveny většímu riziku suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny než dospělí kvůli jejich vyššímu poměru plochy povrchu těla k tělesné hmotnosti a v důsledku toho zvýšené absorpci léku. U dětí užívajících topické kortikosteroidy byla hlášena dysfunkce osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny, Cushingův syndrom, retardace růstu, neprospívání a zvýšený intrakraniální tlak. Potlačení systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny u dětí je dáno nízkou hladinou kortizolu v plazmě a nedostatečnou odpovědí na stimulaci ACTH. Zvýšený intrakraniální tlak se projevuje vyboulenou fontanelou, bolestmi hlavy a oboustranným otokem terče zrakového nervu.

Při použití léku u dětí nebo k léčbě kožních lézí na obličeji by doba léčby neměla přesáhnout 5 dní.

Nedoporučuje se používat lék pod okluzivní obvazy. Při dlouhodobé léčbě, při aplikaci na velké plochy kůže nebo při použití okluzivních obvazů je možná systémová absorpce GCS a kyseliny salicylové. V případě dlouhodobé léčby lékem se doporučuje postupné vysazování.

Akriderm SK není určen pro použití v oftalmologii. Při zevní aplikaci může GCS způsobit poškození zraku. Pokud se u pacienta objeví příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, měl by být odeslán k oftalmologovi, aby zhodnotil možné příčiny zrakových poruch, které mohou zahrnovat šedý zákal, glaukom a vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie (CSC), který byl hlášen po použití systémového a topického GCS.

Nežádoucí účinky léku Akriderm SK

Z kůže a podkoží: časté – pálení, svědění, podráždění, suchá kůže, folikulitida, hypertrichóza, vyrážka podobná akné, akné, hypopigmentace, teleangiektázie, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, macerace kůže, atrofie kůže, miliaria, sekundární infekce.

Ze strany orgánu zraku: rozmazané vidění.

Z endokrinního systému: Při dlouhodobém používání a aplikaci na velké plochy kůže, hlavně u dětí, se mohou objevit systémové nežádoucí účinky glukokortikoidů – hypokalémie, glukosurie, reverzibilní suprese funkce kůry nadledvin, projev Itsenko-Cushingova syndromu.

Pokud se u pacienta objeví jakékoli nežádoucí účinky uvedené v pokynech, nebo pokud se zhorší, nebo pokud jsou pozorovány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, musí pacient informovat lékaře.

Složení léku Akriderm SK

Mast pro vnější použití je průsvitná, od bílé po bílou s nažloutlým odstínem; Přítomnost slabého specifického zápachu je povolena.

100 g
betamethason dipropionát (betamethason dipropionát mikronizovaný) 0.064 g,
což odpovídá 0.05 g betamethasonu
kyselina salicylová (mikronizovaná kyselina salicylová) 3 g

Pomocné látky: tekutý parafín (vazelínový olej), vazelína.

15 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.