Adzhisept: návod k použití a co je potřeba, cena, recenze, analogy
Adzhisept® s medem a citronem, s mentolem a eukalyptem, klasické, pastilky.
Mezinárodní nechráněné jméno
Léková forma, dávkování
Pastilky pro resorpci
Farmakoterapeutické группа
Dýchací systém. Léky pro léčbu onemocnění krku. Antiseptika. Jiné drogy.
ATX kód R02AA20
Indikace pro použití
V rámci komplexní terapie:
– infekční a zánětlivá onemocnění dutiny ústní a hltanu
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
– přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku
– osoby s dědičnou intolerancí fruktózy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy
– děti a mladiství do 18 let
Nezbytná opatření pro použití
Při užívání Adzhisept® je nutné vzít v úvahu obsah cukru v každé pastilce. Používejte opatrně u pacientů s diabetem.
Vzhledem k obsahu cukru a glukózy je užívání kontraindikováno u osob s dědičnou intolerancí fruktózy nebo glukózo-galaktózovou malabsorpcí.
Přípravek obsahuje barvivo Ponceau 4R (E124), barvivo karmosin (E122), které může vyvolat alergické reakce.
Interakce s jinými léky
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce léku Adzhisept® classic s léky jiných skupin.
Zvláštní upozornění
Pediatrické použití
Nepoužívat u dětí a dospívajících do 18 let.
Během těhotenství nebo kojení
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti používání pastilek obsahujících amylmetakrezol a dichlorbenzylalkohol během těhotenství a kojení. Nedoporučuje se užívat lék u žen během těhotenství a kojení.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje.
Doporučení k použití
Dávkovací režim
Dospělí: 1 pastilka každé 2 hodiny. Maximální denní dávka je 8 pastilek.
Pastilky se cucají až do úplného rozpuštění.
Způsob a cesta podání
K resorpci v dutině ústní.
Doba léčby
Průběh léčby by neměl přesáhnout 5-7 dní.
Opatření v případě předávkování
Vzhledem k nízké systémové absorpci je předávkování nepravděpodobné.
Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku
Pokud dojde k náhodnému vynechání jedné nebo více dávek, dávka se nezvyšuje.
Indikace rizika abstinenčních příznaků
Abstinenční příznaky nehrozí.
Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře.
Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
Zřídka: alergické reakce
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku
RSE ve společnosti REM „Národní centrum pro odbornost léčiv a zdravotnických prostředků“
Pro více informací
Složení léku
Jedna pastilka obsahuje
účinné látky: amylmetakrezol 0,60 mg, 2.4-dichlorbenzylalkohol 1,20 mg,
Pomocné látky s medem a citronem: cukr, tekutá glukóza, bezvodá kyselina citrónová, mentol, karamelové barvivo (E150c), medové aroma, citronový olej, čištěná voda
Pomocné látky klasický: cukr, tekutá glukóza, bezvodá kyselina citrónová, mentol, barvivo Ponceau 4R (E124), barvivo karmoisin (E122), anýzový olej, mátový olej, čištěná voda
Pomocné látky s mentolem a eukalyptem: cukr, tekutá glukóza, bezvodá kyselina citrónová, mentol, barvivo indigokarmín (E132), eukalyptový olej, čištěná voda
Popis vzhledu, vůně, chuti
Kulaté, bikonvexní pastilky malinově červené barvy s vůní anýzu a máty; Přítomnost drobných vzduchových bublin uvnitř karamelové hmoty, nerovnoměrné zbarvení a nerovné okraje (klasické pro pastilky) je povolena.
Kulaté, bikonvexní, světle žluté pastilky s citronovou vůní; Přítomnost drobných vzduchových bublin uvnitř karamelové hmoty, nerovnoměrné zbarvení a nerovné okraje (u medových a citronových pastilek) je povolena.
Kulaté bikonvexní pastilky tyrkysově modré barvy s vůní mentolu a eukalyptu; Přítomnost drobných vzduchových bublin uvnitř karamelové hmoty, nerovnoměrné zbarvení a nerovné okraje (u pastilek s mentolem a eukalyptem) je povolena.
Uvolněte formulář a obal
6 pastilek v bezbuněčném blistru vyrobeném z hliníkové fólie.
4 blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině jsou umístěny v kartonové krabici.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Agio Pharmaceuticals Limited, Indie
A-38, Nandijiot Industrial Estate, Safedpool, Kurla-Andheri Road, Mumbai- 400 072
držák registrační certifikát
Agio Pharmaceuticals Limited, Indie
A-38, Nandijiot Industrial Estate, Safedpool, Kurla-Andheri Road, Mumbai- 400 072
Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání reklamací (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů
Zastoupení společnosti Agio Pharmaceuticals Limited
Almaty, Dostyk Avenue, Building 43, Office 414
Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace v Republice Kazachstán odpovědné za monitorování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci
ConsultAsia LLP, Kazachstán
Almaty, sv. Ševčenko 165 B,
kancelář 204-206, 050000