Zodak kolik kapek pro dospělé. Kapky Zodak: návod k použití

Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:

Dostupnost: 320 ks

Dostupnost: 384 ks

Dostupnost: 280 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 320 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 100 ks

Dostupnost: 152 ks

Dostupnost: 317 ks

Dostupnost: 22 ks

<b>popis</b>

Účinná látka:
1 ml roztoku obsahuje: cetirizini dihydrochloridum 10 mg.

Pomocné látky:
Methylparabén, propylparahydroxybenzoát, glycerol, propylenglykol, dihydrát sacharinátu sodného, ​​trihydrát octanu sodného, ​​ledová kyselina octová, čištěná voda.

Popis:
Průhledný, bezbarvý až světle žlutý roztok.

Forma vydání:
Kapky pro perorální podání 10 mg/ml. 20 ml v lahvičce z tmavého skla, uzavřené zátkou s kapátkem a opatřené dětským bezpečnostním uzávěrem. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na cetirizin, hydroxyzin nebo jiné deriváty piperazinu, stejně jako na kteroukoli další složku léčiva;
Terminální stadium selhání ledvin (clearance kreatininu 10 ml/min vyžaduje úpravu dávkování);
Starší pacienti (s věkem podmíněným poklesem glomerulární filtrace);
Epilepsie a pacienti se zvýšeným rizikem záchvatů;
Pacienti s predispozičními faktory k zadržování moči (léze míchy, hyperplazie prostaty);
Děti do 1 roku věku;
Doba kojení.

Při současném užívání s alkoholem (viz bod „Interakce s jinými léky“);
Těhotenství.
Dávkování
10 mg/ml

Indikace pro použití
Použití léku je indikováno pro dospělé a děti od 6 měsíců k úlevě:
-nosní a oční příznaky celoroční (perzistentní) a sezónní (intermitentní) alergické rýmy a alergické konjunktivitidy: svědění, kýchání, ucpaný nos, rinorea, slzení, překrvení spojivek;
– příznaky chronické idiopatické kopřivky.

Použití u dětí od 6 do 12 měsíců je možné pouze na lékařský předpis a pod přísným lékařským dohledem!
Interakce s jinými léky
Současné podávání s azithromycinem, cimetidinem, erythromycinem, ketokonazolem nebo pseudoefedrinem neovlivňuje farmakokinetické parametry cetirizinu. Nebyly pozorovány žádné farmakokinetické interakce. Studie in vitro ukázaly, že cetirizin neovlivňuje vazebný účinek warfarinu na proteiny.

Současné podávání azithromycinu, erythromycinu, ketokonazolu, theofylinu a pseudoefedrinu nevedlo k významným změnám klinických laboratorních parametrů, vitálních funkcí ani EKG.

Ve studii se současným podáváním theofylinu (400 mg denně) a cetirizinu (20 mg denně) bylo zjištěno malé, ale statisticky významné zvýšení 24hodinové AUC (plocha pod křivkou) o 19 % u cetirizinu a 11 % u theofylinu. . Kromě toho se maximální plazmatické hladiny zvýšily na 7,7 % a 6,4 % u cetirizinu a teofylinu. Současně se clearance cetirizinu snížila o -16 % a o -10 % v případě theofylinu, když byl cetirizin podáván pacientům, kteří byli dříve léčeni theofylinem. Předběžná léčba cetirizinem však neměla žádný významný vliv na farmakokinetické parametry theofylinu.

Po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu nebyl účinek alkoholu (0,8 ‰) významně zvýšen; Statisticky významná interakce s 5 mg diazepamu byla prokázána v jednom ze 16 psychometrických testů.

Současné podávání 10 mg cetirizinu denně s glipizidem vedlo k mírnému snížení hladiny glukózy. Tento účinek nemá klinický význam. Doporučuje se však užívat glipizid ráno a cetirizin večer odděleně. Rozsah absorpce cetirizinu se nesnižuje současným příjmem potravy, i když absorpce je zpožděna o 1 hodinu.

Ve studii s opakovanými dávkami ritonaviru (600 mg dvakrát denně) a cetirizinu (10 mg denně) byla expozice cetirizinu zvýšena přibližně o 40 %, zatímco expozice ritonaviru byla při současném podávání cetirizinu mírně změněna (-11 %).

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím Zodak® se svým lékařem.
Nadměrná dávka
Symptomy pozorované po zjevném předávkování lékem ovlivnily centrální nervový systém nebo byly spojeny s možným anticholinergním účinkem. Příznaky, které byly pozorovány po užití alespoň pětinásobku doporučené denní dávky, zahrnovaly následující: zmatenost, průjem, únavu, bolest hlavy, malátnost, mydriázu, svědění, neklid, sedaci, ospalost, strnulost, tachykardii, třes, zadržování moči.

Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování se doporučuje symptomatická nebo podpůrná léčba. Pokud k předávkování došlo nedávno, může být účinná výplach žaludku a/nebo podání aktivního uhlí. Cetirizin je částečně odstraněn dialýzou.
Farmakologický účinek

Farmakologická skupina: t
Antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů
ATX kód R06AE07

Farmakodynamika:
Mechanismus účinku
Cetirizin, účinná látka přípravku Zodak®, je metabolitem hydroxyzinu a má antihistaminový účinek s antialergickým účinkem. Cetirizin patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje H1-histaminové receptory s malým účinkem na ostatní receptory a nemá prakticky žádný anticholinergní nebo antiserotoninový účinek. Cetirizin ovlivňuje na histaminu závislé stadium alergických reakcí s okamžitým účinkem a také snižuje migraci eozinofilů a omezuje uvolňování mediátorů u alergických reakcí opožděného typu. Prakticky neprochází hematoencefalickou bariérou, a proto je téměř neschopný dosáhnout centrálních receptorů H1.

Farmakodynamika
Ve studiích účinků histaminu na kůži začaly účinky cetirizinu 10 mg za 1 hodinu, vrcholily mezi 2 a 12 hodinami a byly stále přítomny ve statisticky významných hladinách po 24 hodinách. Kromě antihistaminového účinku působí cetirizin také protizánětlivě a ovlivňuje tak pozdní fázi alergické reakce:
V dávce 10 mg jednou nebo dvakrát denně inhibuje pozdní fázi agregace eozinofilů v kůži;
V dávce 30 mg denně inhibuje uvolňování eozinofilů do bronchiální alveolární tekutiny po alergenem vyvolané bronchiální konstrikci;
Inhibuje kalikreinem indukovanou pozdní zánětlivou odpověď;
Potlačuje expresi zánětlivých markerů, jako je ICAM-1 nebo VCAM-1;
Inhibuje působení látek uvolňujících histamin, jako je PAF nebo látka P.

Klinické studie prokázaly, že cetirizin začíná působit do 20 minut po podání a jeho účinek přetrvává až 24 hodin.

Farmakokinetika:
Sání
Po perorálním podání se léčivo rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Farmakokinetické parametry cetirizinu při podávání v dávkách od 5 do 60 mg se mění lineárně. Rovnovážné koncentrace je dosaženo po 3 dnech. Farmakokinetický profil cetirizinu je podobný u dospělých a dětí. U dětí je po užití cetirizinu v dávce 5 mg koncentrace účinné látky v těle stejná jako u dospělých po užití 10 mg. U dospělých po užití cetirizinu v dávce 10 mg je maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě dosaženo po 1–2 hodinách a je 350 ng/ml. U dětí je po užití cetirizinu v dávce 5 mg maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě dosaženo po 1 hodině a je 275 ng/ml. Při podávání cetirizinu ve formě kapek je maximálních plazmatických koncentrací dosaženo vyšší rychlostí.

Distribuce
Distribuce po užití 10 mg je u dospělých 35 litrů a vazba na plazmatické bílkoviny je 93 %. U dětí je distribuční objem po dávce 5 mg přibližně 17 litrů. Malé množství cetirizinu se vylučuje do mateřského mléka.

Метаболизм
U dospělých se 60 % dávky vylučuje v nezměněné podobě ledvinami.

Vylučování
Po podání 10 mg u dospělých je celková clearance cetirizinu 0,60 ml/min/kg; Poločas (T1/2) je přibližně 10 hodin. Užívání více dávek nemění farmakokinetické parametry. Při užívání léku v denní dávce 10 mg po dobu 10 dnů nebyla pozorována žádná akumulace cetirizinu. Po ukončení léčby plazmatické hladiny cetirizinu rychle klesnou pod detekovatelné limity. Opakované testování na alergii lze obnovit po 3 dnech.

Starší pacienti
U 16 starších jedinců byl po jednorázové dávce 10 mg léku T1/2 o 50 % vyšší a rychlost eliminace o 40 % nižší ve srovnání s kontrolní skupinou. Snížení clearance cetirizinu u starších pacientů je pravděpodobně způsobeno sníženou funkcí ledvin u této populace pacientů.

Pacienti se selháním ledvin
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu (CrCl) > 50 ml/min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin. U pacientů se středně těžkým selháním ledvin (CC 30–49 ml/min) je T1/2 prodloužena 3krát a celková clearance je snížena o 70 % ve srovnání se zdravými dobrovolníky s normální funkcí ledvin. U pacientů na hemodialýze (CrCl 1/10), časté (>1/100, 1/1000, 1/10000,