Fervex pro děti: pokyny k léku, indikace, analogy
Fervex prášek pro přípravu perorálního roztoku cukr citron 13.1g 12ks označuje léky používané k symptomatické léčbě akutních respiračních onemocnění. Produkt pomáhá zmírnit rýmu, ucpaný nos, bolesti hlavy, horečku, slzení a kýchání. Mezi kontraindikace patří erozivní a ulcerózní léze, které jsou v akutním stadiu. Fervex se nedoporučuje při selhání jater, stejně jako glaukomu s uzavřeným úhlem, portální hypertenzi, alkoholismu a zadržování moči v důsledku problémů s prostatou. Neměl by se užívat při přecitlivělosti na paracetamol.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Paracetamol, Feniramin, Kyselina askorbová
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi); selhání jater; glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči spojená s onemocněními prostaty a poruchami močení; portální hypertenze; alkoholismus; fenylketonurii; glukózo-galaktózová malabsorpce, deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy; dětství (do 15 let); těhotenství (bezpečnost nebyla studována); období laktace (bezpečnost nebyla studována); přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, feniramin nebo jakoukoli jinou složku léku. S opatrností: selhání ledvin, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří, diabetes mellitus.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Vzhledem k možnosti rozvoje takových nežádoucích účinků, jako je ospalost a závratě, se během léčby přípravkem doporučuje zdržet se řízení auta nebo obsluhy strojů.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
prášek pro přípravu perorálního roztoku, 13.1 g – papírové/hliníkové/polyethylenové sáčky (12) – kartonové obaly
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Používá se při akutních respiračních onemocněních, akutních respiračních virových infekcích, zánětech nosohltanu k úlevě od následujících příznaků: rýma, kýchání, zvýšená tělesná teplota;
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Ethanol zesiluje sedativní účinek antihistaminik (feniramin), proto je třeba se jeho použití během léčby přípravkem Fervex® vyhnout. Kromě toho ethanol, pokud se používá současně s feniraminem, přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Feniramin zvyšuje účinek sedativ: deriváty morfinu, barbituráty, benzodiazepiny a další trankvilizéry, neuroleptika (meprobamát, deriváty fenothiazinu), antidepresiva (amitriptyzin). mianserin), léky na snížení krevního tlaku centrálního nervového systému, sedativy patřící do skupiny H1-blokátorů, baklofen; v tomto případě se nejen zvyšuje sedativní účinek, ale zvyšuje se i riziko rozvoje nežádoucích účinků léku (retence moči, sucho v ústech, zácpa) Je třeba vzít v úvahu možnost zesílení centrálního m-anticholinergika účinky při použití v kombinaci s jinými léky, které mají m-anticholinergní aktivitu (jiné blokátory H1-histaminových receptorů, tricyklická antidepresiva, fenothiazinová neuroleptika, antispasmodika a antiparkinsonika s m-anticholinergní aktivitou, disopyramid spolu s mikrosomální oxidací). induktory: barbituráty, tricyklická antidepresiva, antikonvulziva (fenytoin), flumecinol, fenylbutazon, rifampicin a ethanol, riziko hepatotoxického účinku (díky paracetamolu obsaženému ve složení) významně zvyšuje riziko vzniku glukokortikosteroidů glaukomu současně se salicyláty zvyšuje riziko nefrotoxických účinků Při současném použití s chloramfenikolem (levomycetin) zvyšuje toxicita paracetamolu účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost kyseliny askorbové benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi; v dávce 1 g/den zvyšuje biologickou dostupnost ethinylestradiolu (v g. součástí perorální antikoncepce zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech (převádí trojmocné železo na dvojmocné); může zvýšit vylučování železa při současném užívání s deferoxaminem Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií Při současném užívání s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) se zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje se vylučování ASA. ASA snižuje vstřebávání kyseliny askorbové přibližně o 30 %. Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě krátkodobě působícími salicyláty a sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků, které mají alkalickou reakci (mj.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Příznaky způsobené paracetamolem: bledá kůže, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení; hepatonekróza (závažnost nekrózy v důsledku intoxikace přímo závisí na stupni předávkování Toxické účinky u dospělých jsou možné po užití více než 10-15 g paracetamolu: zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšený protrombinový čas (12-48 hodin po); brát); Plný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Vzácně se selhání jater rozvíjí rychle a může být komplikováno selháním ledvin (tubulární nekróza).
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Léčba ARI a “nachlazení” (nenarkotické analgetikum + blokátor H1-histaminových receptorů + vit.
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Fervex® je kombinovaný lék, který obsahuje paracetamol, feniramin a kyselinu askorbovou Paracetamol je nenarkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu, především v centrálním nervovém systému, ovlivňující centra bolesti a termoregulace. má analgetický a antipyretický účinek Pheniramin je blokátor histaminových H1 receptorů, snižuje výtok z nosu a slzení, odstraňuje spastické jevy, otoky a hyperémii sliznice nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin Kyselina askorbová je kofaktorem některých hydroxylací a amidační reakce – přenáší elektrony na enzymy a dodává jim redukční ekvivalent. Účastní se hydroxylačních reakcí prolinových a lysinových zbytků prokolagenu za vzniku hydroxyprolinu a hydroxylysinu (posttranslační modifikace kolagenu), oxidace postranních řetězců lysinu v proteinech za vzniku hydroxytrimethyllysinu (v procesu syntézy karnitinu), oxidace kyseliny listové na kyselinu folinovou, metabolismus léčiv v jaterních mikrosomech a hydroxylace dopaminu za vzniku norepinefrinu. Zvyšuje aktivitu amidačních enzymů podílejících se na syntéze oxytocinu, adrenokortikotropního hormonu a cholecystokininu. Podílí se na steroidogenezi v nadledvinách.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Fervex® je kombinovaný lék, který obsahuje paracetamol, feniramin a kyselinu askorbovou Paracetamol je nenarkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu, především v centrálním nervovém systému, ovlivňující centra bolesti a termoregulace. má analgetický a antipyretický účinek Pheniramin je blokátor histaminových H1 receptorů, snižuje výtok z nosu a slzení, odstraňuje spastické jevy, otoky a hyperémii sliznice nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin Kyselina askorbová je kofaktorem některých hydroxylací a amidační reakce – přenáší elektrony na enzymy a dodává jim redukční ekvivalent. Účastní se hydroxylačních reakcí prolinových a lysinových zbytků prokolagenu za vzniku hydroxyprolinu a hydroxylysinu (posttranslační modifikace kolagenu), oxidace postranních řetězců lysinu v proteinech za vzniku hydroxytrimethyllysinu (v procesu syntézy karnitinu), oxidace kyseliny listové na kyselinu folinovou, metabolismus léčiv v jaterních mikrosomech a hydroxylace dopaminu za vzniku norepinefrinu. Zvyšuje aktivitu amidačních enzymů podílejících se na syntéze oxytocinu, adrenokortikotropního hormonu a cholecystokininu. Podílí se na steroidogenezi v nadledvinách.
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Pokud je během užívání přípravku Fervex nutné užívat metoklopramid, domperidon nebo kolestyramin, měl by se pacient poradit s lékařem. Během užívání přípravku Fervex je možné zkreslení výsledků laboratorních testů při kvantitativním stanovení koncentrace kyseliny močové a glukózy v krvi. plazma, aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholu a také u osob náchylných k chronické konzumaci alkoholu, u pacientů s alkoholickou hepatózou se zvyšuje riziko dávky výrazně převyšující doporučené, je nutné sledovat obraz periferní krve Použití u pacientů s diabetes mellitus Lék je v práškové formě pro přípravu roztoku k perorálnímu podání, citron neobsahuje cukr a lze jej užívat u pacientů. s cukrovkou 1 sáček přípravku ve formě prášku pro přípravu roztoku k perorálnímu podání, citron s cukrem nebo malina s cukrem, obsahuje 11.5 g cukru, což odpovídá 0.9 XE. To je třeba vzít v úvahu při nutnosti použití této lékové formy u pacientů s diabetes mellitus nebo u pacientů na dietě s nízkým obsahem cukru.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Užívání během těhotenství se nedoporučuje;
Dostupnost Fervex, prášek pro přípravu perorálního roztoku, malina s cukrem 500mg+25mg+200mg, 8 sáčků v lékárnách Lakinsk
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky Paracetamol + Pheniramin + kyselina askorbová
Analogy Fervexu, prášek pro přípravu perorálního roztoku, malina s cukrem 500mg+25mg+200mg, 8 sáčků
popis
Farmakoterapeutická skupina
Léčba ARI a “nachlazení” (nenarkotické analgetikum + blokátor H1-histaminových receptorů + vit.
Farmakodynamika
Fervex® je kombinovaný lék, který obsahuje paracetamol, feniramin a kyselinu askorbovou.
Paracetamol je nenarkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu, především v centrálním nervovém systému, ovlivňující centra bolesti a termoregulace; má analgetický a antipyretický účinek.
Feniramin je blokátor H1-histaminových receptorů, snižuje výtok z nosu a slzení, odstraňuje spastické jevy, otoky a hyperémii sliznice nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin.
Kyselina askorbová je kofaktorem některých hydroxylačních a amidačních reakcí – přenáší elektrony na enzymy a poskytuje jim redukční ekvivalent. Účastní se hydroxylačních reakcí prolinových a lysinových zbytků prokolagenu za vzniku hydroxyprolinu a hydroxylysinu (posttranslační modifikace kolagenu), oxidace postranních řetězců lysinu v proteinech za vzniku hydroxytrimethyllysinu (v procesu syntézy karnitinu), oxidace kyseliny listové na kyselinu folinovou, metabolismus léčiv v jaterních mikrosomech a hydroxylace dopaminu za vzniku norepinefrinu. Zvyšuje aktivitu amidačních enzymů podílejících se na syntéze oxytocinu, adrenokortikotropního hormonu a cholecystokininu. Podílí se na steroidogenezi v nadledvinách
Farmakokinetika
Paracetamol
Absorpce je vysoká. Čas potřebný k dosažení maximální koncentrace (TCMax) – 0.5-2 h; maximální koncentrace (Cmax) – 5-20 μg/ml. Vazba na plazmatické proteiny je 15 %. Proniká hematoencefalickou bariérou (BBB).
Metabolizuje se v játrech třemi hlavními cestami: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty a oxidací jaterními mikrosomálními enzymy. V druhém případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které se následně konjugují s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními izoenzymy cytochromu P450 pro tuto metabolickou dráhu jsou CYP2E1 (primárně), CYP1A2 a CYP3A4 (vedlejší role). Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů.
Mezi další metabolické dráhy patří hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty.
Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.
Poločas (T1/2) je 1-4 hodiny. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3 % v nezměněné formě. U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T1/2 se zvyšuje.
feniramin:
Dobře se vstřebává v trávicím traktu. Poločas rozpadu z krevní plazmy je od jedné do jedné a půl hodiny.
Z těla se vylučuje především ledvinami.
Kyselina askorbová:
Dobře se vstřebává v trávicím traktu. Doba k dosažení maximální terapeutické koncentrace (Tmax) po perorálním podání je 4 hodiny. Metabolizuje se primárně v játrech. Vylučuje se ledvinami, střevy, potem, v nezměněné podobě a ve formě metabolitů.
Vazba na plazmatické proteiny je 25 %. Snadno proniká leukocyty, krevními destičkami a poté všemi tkáněmi; nejvyšší koncentrace je dosaženo ve žlázových orgánech, leukocytech, játrech a oční čočce; proniká do placenty. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a krevních destičkách je vyšší než v erytrocytech a v plazmě při deficitních stavech klesá koncentrace v leukocytech později a pomaleji a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě.
Metabolizován primárně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou a dále na kyselinu oxalooctovou a askorbát-2-sulfát.
Vylučuje se ledvinami, střevy, potem a mateřským mlékem v nezměněné formě a ve formě metabolitů. Odstraňuje se hemodialýzou.
Indikace
Používá se jako symptomatická léčba akutních respiračních virových infekcí ke zmírnění následujících příznaků:
– rinorea, ucpaný nos;
– bolest hlavy;
– zvýšená tělesná teplota;
– slzení;
– kýchání
Kontraindikace
— přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, feniramin nebo jakoukoli jinou složku léku;
— Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
– selhání jater;
– glaukom s uzavřeným úhlem;
— zadržování moči spojené s onemocněním prostaty a poruchami močení;
– portální hypertenze;
– Alkoholismus;
– fenylketonurie;
– glukózo-galaktózová malabsorpce;
— Děti (do 15 let);
— Těhotenství a kojení (bezpečnost nebyla studována).
S opatrností:
selhání ledvin, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), virové hepatitidy, alkoholické hepatitidy, stáří, diabetes mellitus.
Použití v těhotenství a při kojení:
Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie Fervexu® u těhotných žen, proto se použití léku u této skupiny pacientů nedoporučuje.
Není známo, zda léčivé látky léčiva pronikají do mateřského mléka. Lék by se neměl užívat během laktace.
Dávkování a podávání
Perorálně – 1 sáček 2-3x denně. Před použitím je nutné obsah sáčku rozpustit ve sklenici (200 ml) teplé vody. Maximální délka léčby je 5 dní.
Maximální denní dávka paracetamolu pro tělesnou hmotnost nad 50 kg by neměla překročit 4 g (nebo 8 sáčků Fervex®); U dětí nebo pacientů s hmotností 40–50 kg by maximální denní dávka paracetamolu neměla překročit 3 g u osob s hmotností nižší než 40 kg, nejvýše 2 g;
Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny.
U pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu) by se lék neměl užívat déle než 3 dny jako antipyretikum a déle než 5 dní jako analgetikum.
U pacientů s chronickým nebo dekompenzovaným onemocněním jater, u pacientů s jaterním selháním, chronickým alkoholismem, u vyčerpaných pacientů a v případě dehydratace by denní dávka paracetamolu neměla překročit 3 g.
Pokud nedojde k úlevě od příznaků do 5 dnů od začátku užívání léku, horečka přetrvává nebo po počátečním poklesu náhle opět stoupne, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Lék je v doporučených dávkách dobře snášen. Při užívání léku byly pozorovány následující nežádoucí účinky (četnost není stanovena):
Poruchy krve a lymfatického systému: anémie, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie;
Poruchy imunitního systému: alergické reakce (erytém, kožní vyrážka, svědění, Quinckeho edém, anafylaktický šok);
Poruchy nervového systému: ospalost, zmatenost, halucinace, poruchy koncentrace (častěji u starších pacientů), neklid, nervozita, nespavost, poruchy koordinace, třes;
Poruchy zrakového orgánu: porucha akomodace;
Srdeční poruchy: pocit bušení srdce;
Cévní poruchy: ortostatická hypotenze, závratě;
Gastrointestinální poruchy: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa;
Poruchy ledvin a močových cest: dysfunkce moči.
Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Nadměrná dávka
Příznaky způsobené paracetamolem
V případě předávkování je možná intoxikace, zejména u starších pacientů, dětí, pacientů s onemocněním jater (způsobeným chronickým alkoholismem), u pacientů s podvýživou, dále u pacientů užívajících induktory jaterních mikrozomálních enzymů, u kterých se vyskytuje fulminantní hepatitida, jaterní selhání, cholestatická hepatitida, ve výše uvedených případech – někdy fatální. Hranice předávkování u těchto kategorií pacientů může být nižší. Klinický obraz akutního předávkování se rozvíjí do 24 hodin po užití paracetamolu.
Příznaky: gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, ztráta chuti k jídlu, břišní diskomfort a/nebo bolest břicha), bledá kůže. Při jednorázovém podání 7,5 g a více dospělým nebo více než 140 mg/kg dětem dochází k cytolýze hepatocytů s úplnou ireverzibilní nekrózou jater, rozvojem jaterního selhání, metabolickou acidózou a encefalopatií, která může vést ke kómatu a smrti. 12-48 hodin po podání paracetamolu je pozorováno zvýšení aktivity jaterních mikrozomálních enzymů, laktátdehydrogenázy, koncentrace bilirubinu a snížení koncentrace protrombinu. Klinické příznaky poškození jater se objevují 2 dny po předávkování lékem a dosahují maxima 4.–6.
Léčba: okamžitá hospitalizace. Stanovení kvantitativního obsahu paracetamolu v krevní plazmě před zahájením léčby a co nejdříve po předávkování. Zavedení donorů skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – mationinu a acetylcysteinu – je nejúčinnější v prvních 8 hodinách. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, nitrožilní podání acetylcysteinu) se stanovuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také na době, která uplynula od jeho podání. Symptomatická léčba. Laboratorní studie aktivity jaterních mikrozomálních enzymů by měly být prováděny na začátku léčby a poté každých 24 hodin. Ve většině případů se aktivita jaterních mikrozomálních enzymů normalizuje během 1-2 týdnů. Ve velmi závažných případech může být vyžadována transplantace jater.
Příznaky způsobené kyselinou askorbovou
Nevolnost, průjem, podráždění sliznice trávicího traktu, plynatost, bolesti břicha spastického charakteru, časté močení, nefrolitiáza, nespavost, podrážděnost, hypoglykémie.
Léčba: Okamžitě přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Léčba je symptomatická, forsírovaná diuréza.
Příznaky způsobené feniraminem
Křeče, poruchy vědomí, kóma.
Léčba: Okamžitě přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku, podání enterosorbentů (aktivní uhlí, hydrolytický lignin), intravenózní nebo perorální podání antidota acetylcysteinu (pokud možno v prvních 10 hodinách po předávkování) a symptomatická léčba.
Lékové interakce
Ethanol zesiluje sedativní účinek antihistaminik (feniramin), proto je třeba se jeho použití během léčby přípravkem Fervex® vyhnout. Kromě toho ethanol, pokud se používá současně s feniraminem, přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Feniramin zvyšuje účinek sedativ: deriváty morfinu, barbituráty, benzodiazepiny a další trankvilizéry, neuroleptika (meprobamát, deriváty fenothiazinu), antidepresiva (amitriptylin, mirtazapin, mianserin), centrálně působící antihypertenziva, sedativa balofen H1-bloc patřící do skupiny sedativ nejen že se zvyšuje sedativní účinek, ale zvyšuje se i riziko rozvoje nežádoucích účinků léku (retence moči, sucho v ústech, zácpa).
Je nutné vzít v úvahu možnost zesílení centrálních m-anticholinergních účinků při použití v kombinaci s jinými léky, které mají m-anticholinergní aktivitu (jiné blokátory H1-histaminových receptorů, tricyklická antidepresiva, fenothiazinová neuroleptika, spazmolytika a antiparkinsonika s m -anticholinergní aktivita, disopyramid).
Při použití léku spolu s induktory mikrozomální oxidace: barbituráty, tricyklická antidepresiva, antikonvulziva (fenytoin), flumecinol, fenylbutazon, rifampicin a ethanol, riziko hepatotoxického účinku (díky paracetamolu obsaženému ve složení) se výrazně zvyšuje.
Glukokortikosteroidy, pokud jsou užívány současně, zvyšují riziko rozvoje glaukomu.
Současné užívání se salicyláty zvyšuje riziko nefrotoxicity.
Při současném použití s chloramfenikolem (levomycetin) se jeho toxicita zvyšuje.
Paracetamol zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurických léků.
Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi; v dávce 1 g/den zvyšuje biologickou dostupnost ethinylestradiolu (včetně toho, který je součástí perorální antikoncepce).
Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech (převádí železité železo na dvojmocné železo); může zvýšit vylučování železa při současném užívání s deferoxaminem.
Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií.
Při současném užívání s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) se vylučování kyseliny askorbové močí zvyšuje a vylučování ASA se snižuje. ASA snižuje absorpci kyseliny askorbové přibližně o 30 %.
Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě salicyláty a krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků se zásaditou reakcí (včetně alkaloidů) a snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krev.
Zvyšuje celkovou clearance etanolu, což následně snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.
Léčiva chinolinové řady, chlorid vápenatý, salicyláty a glukokortikosteroidy při dlouhodobém užívání vyčerpávají zásoby kyseliny askorbové.
Při současném použití snižuje kyselina askorbová chronotropní účinek isoprenalinu.
Při dlouhodobém užívání nebo užívání ve vysokých dávkách může interferovat s interakcí disulfiramu a ethanolu.
Ve vysokých dávkách zvyšuje vylučování mexiletinu ledvinami.
Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí.
Snižuje terapeutický účinek neuroleptik – deriváty fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv
Zvláštní instrukce
Fervex® se nesmí užívat současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by se neměl kombinovat s alkoholickými nápoji a neměli by jej užívat lidé náchylní k chronické konzumaci alkoholu.
Riziko rozvoje poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Při překročení doporučených dávek a při dlouhodobém užívání může dojít k psychické závislosti na léku.
Aby nedošlo k předávkování paracetamolem, zajistěte, aby celková denní dávka paracetamolu obsažená ve všech lécích, které pacient užívá, nepřesáhla 4 g.
Kyselina askorbová jako redukční činidlo může zkreslit výsledky různých laboratorních testů (glukóza v krvi a moči, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz a LDH).
V případě užívání léku pacienty s diabetes mellitus nebo na nízkosacharidové dietě je třeba vzít v úvahu, že každý sáček obsahuje 11,555 g sacharózy, což odpovídá 0,9 XE.
Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy:
Vzhledem k možnosti vzniku takových nežádoucích účinků, jako je ospalost a závratě, se během léčby přípravkem doporučuje zdržet se řízení auta a obsluhy strojů.
Přečtěte si plné
Doručení a vyzvednutí
Vyzvednutí v lékárně v Lakinsku: Do hodiny – do lékárny zdarma Objednávka od 3 dnů – v lékárny zdarma
Fervex, prášek pro přípravu perorálního roztoku, malina s cukrem 500mg+25mg+200mg, 8 sáčků