Dalneva: k čemu je předepsán (tablety), indikace, kontraindikace
Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Aktivní složky
– amlodipin
– perindopril erbumin (perindopril)
Složení a forma léčiva
Tablety
od bílé po téměř bílou, kulatou, bikonvexní, se zkosením a zářezem na jedné straně.
| Tabulka 1. | |
| amlodipin besylát | 13.87 mg |
| což odpovídá obsahu amlodipinu | 10 mg |
| perindopril erbumin A látka-granule | 42 mg |
| což odpovídá obsahu perindoprilu erbuminu | 8 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 160.15 mg, předbobtnalý škrob – 42 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu – 16.8 mg, hydrogenuhličitan sodný – 1.52 mg, koloidní oxid křemičitý, bezvodý – 860 mcg, magnesium-stearát – 2.8 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (9) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Kombinované antihypertenzivum a antianginózní léčivo obsahující perindopril erbumin (ACE inhibitor) a amlodipin (blokátor kalciových kanálů).
– blokátor kalciového kanálu, derivát dihydropyridinu. Má antianginózní a hypotenzní účinky. Blokuje vápníkové kanály, snižuje transmembránový přenos vápenatých iontů do buňky (ve větší míře do buněk hladkého svalstva cév než do kardiomyocytů).
Antihypertenzní účinek amlodipinu je způsoben přímým relaxačním účinkem na buňky hladkého svalstva cévní stěny. Antianginózní účinek je způsoben rozšířením koronárních a periferních tepen a arteriol: u anginy pectoris snižuje závažnost ischemie myokardu; dilatací periferních arteriol snižuje celkový periferní cévní odpor, snižuje afterload myokardu, snižuje potřebu myokardu kyslíkem, dilatací koronárních arterií a arteriol v nezměněných a ischemických oblastech myokardu zvyšuje zásobení myokardu kyslíkem (zejm. u vazospastické anginy); zabraňuje křečím koronárních tepen (včetně těch, které jsou způsobeny kouřením). U pacientů se stabilní anginou pectoris jednorázová denní dávka zvyšuje toleranci zátěže, prodlužuje dobu do začátku záchvatu anginy pectoris a ischemické deprese ST segmentu na EKG, snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris a spotřebu nitroglycerinu a dalších nitrátů.
Má dlouhodobý hypotenzivní účinek závislý na dávce. U arteriální hypertenze poskytuje jednorázová dávka klinicky významné snížení krevního tlaku během 24 hodin (pacient leží a stojí). Ortostatická hypotenze je při předepisování amlodipinu poměrně vzácná. Nezpůsobuje pokles ejekční frakce levé komory. Snižuje stupeň hypertrofie myokardu levé komory. Neovlivňuje kontraktilitu a vodivost myokardu, nezpůsobuje reflexní zvýšení srdeční frekvence, inhibuje agregaci krevních destiček, zvyšuje SCF a má slabý natriuretický účinek. U diabetické nefropatie nezvyšuje závažnost mikroalbuminurie. Nemá nepříznivé účinky na metabolismus a plazmatické koncentrace lipidů a lze jej použít při léčbě pacientů s bronchiálním astmatem, diabetes mellitus a dnou.
Výrazný pokles krevního tlaku je pozorován po 6-10 hodinách, trvání účinku je 24 hodin.
Perindopril
– ACE inhibitor. ACE neboli kinináza II je exopeptidáza, která přeměňuje angiotenzin I na vazokonstriktor, angiotenzin II. Navíc ACE štěpí bradykinin, který má vazodilatační účinek, na neaktivní hektapeptid. Potlačení aktivity ACE vede k poklesu angiotenzinu II, zvýšení aktivity reninu v krevní plazmě a oslabení sekrece aldosteronu. Protože ACE také ničí bradykinin, inhibice ACE také vede ke zvýšené aktivitě kalikrein-kininového systému.
Perindopril působí prostřednictvím svého aktivního metabolitu, perindoprilátu. Jiné metabolity nemají inhibiční účinek na ACE in vitro. Perindopril má terapeutický účinek na jakýkoli stupeň arteriální hypertenze, snižuje systolický a diastolický krevní tlak v poloze na zádech i ve stoje. Snižuje celkový periferní vaskulární odpor, což má za následek zvýšení periferního průtoku krve beze změn srdeční frekvence. Průtok krve ledvinami se typicky zvyšuje, zatímco SCF zůstává nezměněn.
Hypotenzní účinek dosahuje svého maxima 4-6 hodin po jednorázové perorální dávce perindoprilu a přetrvává 24 hodin. Hypotenzní účinek 24 hodin po jednorázové perorální dávce je přibližně 87-100 % maximálního hypotenzního účinku. Pokles krevního tlaku se rychle rozvíjí. Terapeutický účinek nastává méně než 1 měsíc po zahájení terapie a není doprovázen tachykardií. Přerušení terapie nevede k rozvoji abstinenčního syndromu.
Perindopril má vazodilatační účinek, pomáhá obnovit elasticitu velkých tepen a strukturu cévní stěny malých tepen a také snižuje hypertrofii levé komory.
Účinnost perindoprilu u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen bez klinických příznaků chronického srdečního selhání vedla k významnému snížení absolutního rizika komplikací u pacientů, kteří již dříve prodělali infarkt myokardu nebo revaskularizační výkon.
Farmakokinetika
Velikost absorpce amlodipinu a perindoprilu při použití této kombinace se významně neliší od velikosti při použití monoléčiv.
Amlodipin se při perorálním podání v terapeutických dávkách dobře vstřebává. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost amlodipinu. C
v krevní plazmě je dosaženo po 6-12 hodinách. Absolutní biologická dostupnost je 64-80%. PROTI
je přibližně 21 l/kg. Studie in vitro ukázaly, že přibližně 97.5 % cirkulujícího amlodipinu se váže na plazmatické proteiny.
Amlodipin je metabolizován v játrech za vzniku neaktivních metabolitů. Finále T
z krevní plazmy – 35-50 hodin, což umožňuje užívat lék 1krát denně. Přibližně 60 % podané dávky se vylučuje ledvinami, 10 % nezměněno.
Amlodipin je prodloužen u pacientů s poruchou funkce jater.
Perindopril
Po perorálním podání se perindopril rychle vstřebává a dosahuje C
v krevní plazmě do 1 hodiny Příjem potravy snižuje biologickou dostupnost perindoprilu, proto by se lék měl užívat jednou denně, ráno, před jídlem. Mezi koncentrací perindoprilu v krevní plazmě a velikostí jeho dávky existuje lineární vztah. Vazba perindoprilátu na plazmatické proteiny (především na ACE) je 1 % a závisí na jeho koncentraci. PROTI
volného perindoprilátu je přibližně 0.2 l/kg. C
dosaženo do 4 dnů po perorálním podání.
Perindopril nemá žádnou farmakologickou aktivitu a je proléčivo. Přibližně 27 % z celkového množství perindoprilu podaného perorálně vstupuje do krevního řečiště jako aktivní metabolit perindoprilát. Kromě perindoprilátu se tvoří dalších 5 metabolitů, které nemají farmakologickou aktivitu. C
Plazmatické hladiny perindoprilátu jsou dosaženy 3-4 hodiny po perorálním podání.
perindoprilu z krevní plazmy je vylučován ledvinami přibližně 1 hodinu
Nevázaná frakce je přibližně 17 hodin.
Eliminace perindoprilátu je pomalejší u starších pacientů a u pacientů se srdečním a renálním selháním, proto by sledování těchto pacientů mělo zahrnovat pravidelné sledování plazmatických koncentrací kreatininu a draslíku. Dialyzační clearance perindoprilátu je 70 ml/min.
Indikace
- Arteriální hypertenze a/nebo ischemická choroba srdeční: stabilní angina pectoris u pacientů vyžadujících léčbu perindoprilem a amlodipinem.
Kontraindikace
- těžká arteriální hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg);
- hemodynamicky nestabilní srdeční selhání po akutním infarktu myokardu;
- šok, včetně kardiogenního šoku;
- obstrukce výtokového traktu levé komory (např. závažná aortální stenóza);
- nestabilní angina pectoris (kromě Prinzmetalovy anginy);
- věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
- přecitlivělost na amlodipin nebo jiné deriváty dihydropyridinu.
Perindopril
- anamnéza angioedému (Quinckeho edém) (včetně během užívání jiných ACE inhibitorů);
- dědičný/idiopatický angioedém;
- věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
- přecitlivělost na perindopril nebo jiné ACE inhibitory.
Amlodipin + perindopril
- selhání ledvin (CC méně než 60 ml/min);
- věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
- přecitlivělost na složky léku.
selhání jater; chronické srdeční selhání; aortální a/nebo mitrální stenóza; hypertrofická obstrukční kardiomyopatie; bilaterální stenóza renální tepny, stenóza tepny jediné fungující ledviny; selhání ledvin (KK®
) byly zaznamenány anafylaktoidní reakce. Proto je vhodné použít membránu jiného typu a aplikovat antihypertenzivum jiné farmakoterapeutické skupiny.
U pacientů užívajících ACE inhibitory se může objevit neutropenie/agranulocytóza, trombocytopenie a anémie. U pacientů s normální funkcí ledvin a bez dalších komplikací je neutropenie vzácná a po vysazení ACE inhibitorů spontánně odezní.
Perindopril by měl být používán s velkou opatrností u pacientů s onemocněním pojivové tkáně, kteří současně dostávají imunosupresivní léčbu, alopurinol nebo prokainamid, zejména u pacientů s již existující poruchou funkce ledvin. U některých pacientů se mohou vyvinout závažné infekce, které nereagují na intenzivní antibiotickou léčbu. V případě preskripce perindoprilu se doporučuje sledovat počet leukocytů v krevní plazmě. Pacient by měl být upozorněn, že pokud se objeví jakékoli známky infekčního onemocnění (bolest v krku, horečka), měl by se poradit s lékařem.
U jaterní cirhózy doprovázené edémem a ascitem, arteriální hypotenzí a chronickým srdečním selháním lze pozorovat významnou aktivaci RAAS, zejména při těžké hypovolémii a snížených hladinách elektrolytů v krevní plazmě (na pozadí diety s omezeným množstvím kuchyňské soli, dlouhodobé užívání diuretik).
Použití ACE inhibitoru způsobuje blokádu RAAS, což může vést k prudkému poklesu krevního tlaku a/nebo zvýšení koncentrace kreatininu v krevní plazmě, což ukazuje na rozvoj akutního selhání ledvin, které je častěji pozorováno při užívání první dávky nebo během prvních 2 týdnů léčby přípravkem.
ACE inhibitory mohou způsobit prudké snížení krevního tlaku. Symptomatická hypotenze se zřídka vyskytuje u pacientů bez komorbidit. Riziko nadměrné hypotenze je zvýšené u pacientů se sníženým objemem cirkulující krve, ke kterému může dojít při léčbě diuretiky, přísné dietě s omezeným příjmem soli, hemodialýze, průjmu nebo zvracení nebo u pacientů s těžkou hypertenzí s vysokou aktivitou reninu. U pacientů s vysokým rizikem rozvoje symptomatické arteriální hypotenze je třeba během léčby přípravkem pečlivě sledovat krevní tlak, renální funkce a hladiny draslíku v séru. Stejná opatření platí pro pacienty s anginou pectoris nebo cerebrovaskulárním onemocněním, u kterých může výrazný pokles krevního tlaku vést k rozvoji infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody.
Pokud se rozvine arteriální hypotenze, měl by být pacient uložen do vodorovné polohy s nízkou opěrkou hlavy. V případě potřeby doplňte BCC intravenózním podáním 0.9% roztoku chloridu sodného. Přechodná arteriální hypotenze není kontraindikací pro další užívání léku. Po obnovení BCC a krevního tlaku lze v léčbě lékem pokračovat.
Současné užívání perindoprilu a draslík šetřících diuretik, stejně jako přípravků obsahujících draslík a náhražek solí obsahujících draslík se nedoporučuje.
Při terapii ACE inhibitorem se může objevit suchý, neproduktivní kašel, který vymizí po vysazení léků této skupiny. Pokud se objeví suchý kašel, je třeba si uvědomit, že tento příznak může být spojen s použitím ACE inhibitoru.
V případě poruchy funkce ledvin (CC méně než 60 ml/min) se doporučuje individuální výběr dávek perindoprilu a amlodipinu. Při léčbě těchto pacientů je nezbytné pravidelné monitorování plazmatických hladin draslíku a kreatininu. U některých pacientů s bilaterální stenózou renální arterie nebo stenózou arterie solitární ledviny, kteří užívali ACE inhibitory, bylo pozorováno zvýšení plazmatických koncentrací močoviny a kreatininu, reverzibilní po přerušení léčby. Tyto změny jsou pravděpodobnější u pacientů s renální insuficiencí. Pacienti s renovaskulární hypertenzí mají zvýšené riziko těžké hypotenze a selhání ledvin. U některých pacientů s hypertenzí bez zjevných známek preexistujícího onemocnění ledvin, kteří užívali perindopril současně s diuretikem, bylo pozorováno malé a přechodné zvýšení koncentrací močoviny a kreatininu v séru. Tyto změny se pravděpodobněji vyvinou u pacientů s již existující poruchou funkce ledvin.
Vzácně je použití ACE inhibitorů spojeno se syndromem, který začíná cholestatickou žloutenkou a poté progreduje do fulminantní jaterní nekrózy, někdy s fatálním koncem. Mechanismus vývoje tohoto syndromu je nejasný. Pokud se během léčby ACE inhibitorem objeví žloutenka nebo zvýšené jaterní transaminázy, musí být ACE inhibitor okamžitě vysazen a pacient by měl zůstat pod příslušným lékařským dohledem.
Angioedém se při použití ACE inhibitorů rozvíjí častěji u pacientů černošské rasy než u pacientů jiných ras. Perindopril, stejně jako jiné ACE inhibitory, může mít méně výrazný hypotenzní účinek u pacientů černé pleti než u pacientů jiné rasy. Tento rozdíl může být způsoben tím, že u černošských pacientů s arteriální hypertenzí je pravděpodobnější nízká aktivita plazmatického reninu.
Použití ACE inhibitorů u pacientů podstupujících velký chirurgický výkon a/nebo celkovou anestezii může vést k výraznému snížení krevního tlaku, pokud se použijí anestetika s hypotenzním účinkem. To je spojeno s blokováním tvorby angiotenzinu II na pozadí kompenzačního zvýšení aktivity reninu. Pokud je rozvoj arteriální hypotenze spojen s popsaným mechanismem, je třeba zvýšit BCC. Doporučuje se přestat užívat lék 24 hodin před operací.
Během léčby ACE inhibitory, včetně perindoprilu, se mohou u některých pacientů zvýšit plazmatické hladiny draslíku. Mezi rizikové faktory pro rozvoj hyperkalémie patří selhání ledvin, porucha funkce ledvin, pokročilý věk (nad 70 let), diabetes mellitus, interkurentní stavy, zejména dehydratace, akutní srdeční dekompenzace, metabolická acidóza, současné užívání kalium šetřících diuretik (např. spironolakton, eplerenon, triamteren nebo amilorid), léky nebo doplňky obsahující draslík, náhražky soli obsahující draslík nebo současné užívání jiných léků, které zvyšují hladiny draslíku v plazmě (např. heparin). Hyperkalémie může způsobit vážné, někdy život ohrožující arytmie. Je-li nutné současné užívání perindoprilu a některé z výše uvedených látek, je třeba postupovat opatrně a pravidelně monitorovat plazmatické hladiny draslíku.
U pacientů s diabetes mellitus, kteří užívají perorální hypoglykemika a/nebo inzulín, je během prvních několika měsíců léčby ACE inhibitory nutné zvýšené monitorování koncentrací glukózy v krvi.
Pediatrické použití
Lék je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let z důvodu nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti léku v této věkové skupině.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Vzhledem k možnosti závratí a dalších nežádoucích účinků při užívání této kombinace je třeba opatrnosti při řízení vozidel a práci s jinými technickými prostředky, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.
Těhotenství a laktemie
Užívání tohoto kombinovaného léku je během těhotenství kontraindikováno.
Nedoporučuje se používat kombinaci Amlodipin + Perindopril během kojení z důvodu nedostatku relevantních klinických zkušeností s použitím perindoprilu a amlodipinu jak v monoterapii, tak v rámci kombinované léčby.
Použití v dětství
Lék je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let z důvodu nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti léku v této věkové skupině.
Pro zhoršenou funkci ledvin
Tato kombinace je kontraindikována při selhání ledvin (CC méně než 60 ml/min).
Lék by měl být předepisován s opatrností v případech oboustranné stenózy renální arterie, stenózy arterie jediné fungující ledviny; selhání ledvin (CC
Popis léku DALNEVA vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
DALNEVA – popis a pokyny poskytnuté v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

Federální státní rozpočtová instituce „Národní centrum lékařského výzkumu radiologie“ ruského ministerstva zdravotnictví poskytuje chirurgickou léčbu nenádorových onemocnění pomocí průlomových metod a technologií, zejména pomocí bariatrické chirurgie.
Telefonní číslo kontaktního centra Moskevského vědeckého výzkumného ústavu pojmenovaného po. P.A. Herzen
Telefonní číslo kontaktního centra MRRC pojmenovaného po. A.F. Tsyba

Průlomové technologie
Zlepšení kvality života
Individuální přístup
Pacienti odkudkoli z Ruska, blízkého i vzdáleného zahraničí
Bariatrická chirurgie nebo bariatrická chirurgie je metoda léčby obezity pomocí chirurgického zákroku. V případech, kdy se obezita stává nejen nepříjemným problémem, ale také vážně ohrožuje zdraví pacienta a metody konzervativní medicíny a dietetiky se vyčerpaly, uchýlí se k bariatrii. Bariatrická chirurgie je bezpečná a účinná metoda moderní medicíny.

bariatrické chirurgie
Problém nadváhy nebo obezity je v moderním světě nejčastějším onemocněním. Hlavním nebezpečím nadváhy je, že u dospělých vede obezita v konečných fázích k výskytu doprovodných onemocnění a ohrožuje životy pacientů. V posledních fázích obezity již diety a fyzická aktivita nejsou účinné. Hubnutí je přitom jediný způsob, jak zastavit rozvoj nemocí spojených s obezitou. V tomto případě je bariatrie (bariatrická chirurgie) považována za účinný způsob řešení tohoto problému. Chirurgie obezity neboli bariatrická chirurgie (bariatrie) je moderní obor medicíny zaměřený na řešení zdravotních problémů pacientů s nadváhou.
Kromě toho bariatrická chirurgie také léčí:
- arteriální hypertenze;
- onemocnění muskuloskeletálního systému;
- srdeční selhání;
- různá onemocnění žaludku a dalších orgánů trávicího systému;
- diabetes mellitus (typ 2).
Bariatrická chirurgie (bariatrie) vede k výraznému úbytku hmotnosti (úbytek dosahuje až 80 % nadváhy) a v důsledku toho k vymizení nemocí spojených s obezitou.
Bariatrická chirurgie je možnost, která se používá pouze v případě, že léčba na snížení hmotnosti není účinná při léčbě pacienta.
Bariatrická operace (bariatrická chirurgie) může být předepsána pouze na doporučení lékaře.

Typy bariatrické chirurgie
Bariatrická chirurgie (bariatrická chirurgie) existuje v několika typech. Všechny z nich úspěšně používá moderní chirurgie:
- Restrikční operace (zmenšení objemu žaludku) – instalace intragastrického balónku a bandáže žaludku.
- Gastroplastika je odstranění části žaludku.
- Žaludeční bypass.
O tom, která bariatrická operace (bariatrická operace) je pro pacienta vhodná, rozhoduje ošetřující lékař na základě anamnézy, charakteristiky stravovacích návyků pacienta, jeho celkového stavu a hmotnosti.

Výsledky bariatrické chirurgie
Efekt bariatrické léčby se dostaví do šesti měsíců.
Obvykle pacienti:
- rychle ztratit nadváhu do dvou let po operaci;
- po dobu čtrnácti let po operaci je zachován pokrok v léčbě;
- během prvních šesti měsíců ztratí až 50 % nadváhy;
- zbavit se nemocí jako je cukrovka, deprese, bolesti zad, žaludeční vředy, vysoký krevní tlak atd.
Bariatrická chirurgie dosáhla prostřednictvím bariatrické chirurgie významného snížení rizika vzniku rakoviny.

Indikace k bariatrické chirurgii
Bariatrie je závažný zásah do lidského těla, takže operace je předepsána pouze v případech, kdy:
- index tělesné hmotnosti nad 35–40 kg/m2;
- pacient má chronická onemocnění, která progredují v důsledku obezity;
- terapeutické léčebné metody nevedly ke zlepšení stavu pacienta.
O tom, zda je u pacienta indikována bariatrická operace (bariatrická chirurgie) nebo zda jsou možné jiné možnosti hubnutí, rozhoduje ošetřující lékař po komplexním vyšetření.

Kontraindikace bariatrické chirurgie
Jako každá jiná chirurgická intervence má i bariatrická chirurgie řadu kontraindikací. Tyto zahrnují:
- přítomnost duševní choroby;
- závislost pacienta na drogách nebo alkoholu;
- index tělesné hmotnosti pod 30 kg/m2;
- laktace a těhotenství;
- exacerbace poruch příjmu potravy a bulimie.
Mezi dočasné kontraindikace patří exacerbace chronických onemocnění (včetně žaludečních vředů).

Rehabilitační období
Bariatrická chirurgie (bariatrická chirurgie) vyžaduje dlouhou dobu rekonvalescence, která se provádí na jednotce intenzivní péče. Během léčby pacient podstupuje prevenci tromboembolických komplikací a medikamentózní terapii. Musí být předepsána speciální dieta vyvinutá odborníkem na výživu.
Po období rekonvalescence dostávají pacienti individuální doporučení týkající se výživy a životního stylu. Často se doporučuje fyzioterapie a mírné cvičení. To je nezbytné nejen pro urychlení obnovy zdraví pacienta, ale také pro prevenci relapsů a stabilizaci procesu hubnutí.

Rehabilitační období
Jako každý jiný chirurgický výkon, i bariatrická chirurgie s sebou nese riziko pozdějších komplikací. Je důležité pochopit, že bariatrická chirurgie je intrakavitární chirurgie.
Časné (do měsíce po operaci) komplikace se vyskytují zřídka, jedná se přibližně o dvě procenta všech případů. Pokud k tomu dojde, pacient zůstává na klinice delší dobu rehabilitace a podstoupí nezbytnou léčbu.
Mezi časné komplikace patří:
- peritonitida;
- vnitřní krvácení v oblasti žaludku;
- trombóza
- infarkt myokardu;
- plicní pneumonie;
- žaludeční píštěl;
- zánětlivé procesy v žaludku;
- infekce (rána a břišní dutina).
Chirurgové předepisují preventivní léčbu, aby se předešlo komplikacím: medikamentózní terapie (antibiotika a léky na ředění krve), nošení kompresních punčoch.
Lékaři pečlivě sledují dietu pacienta, aby předešli případným žaludečním potížím v pooperačním období.
Pozdní komplikace zahrnují:
- žaludeční vřed;
- nedostatek vitamínů D a B12, vápníku, železa;
- průjem nebo zácpa;
- dumpingový syndrom;
- přítomnost žlučových kamenů;
- tvorba přebytečné kůže (v důsledku náhlé ztráty hmotnosti);
- vypadávání vlasů;
- závislost na alkoholu;
- pálení žáhy.
Bariatrická chirurgie (bariatrická chirurgie) může způsobit nežádoucí účinky až ve třech procentech případů. Pokud se některý z nich vyskytne, měli byste se poradit s lékařem.
Po celou dobu rehabilitace je nutné pečlivě sledovat stav žaludku a pravidelně podstupovat vyšetření u gastroenterologa.
Bariatrická chirurgie počítá s možností komplikací a má soubor preventivních metod. Aby se zabránilo nedostatku vitamínů, mohou lékaři předepisovat vitamínové komplexy a železo.
Dodržování předepsané diety a lékařských doporučení výrazně snižuje riziko vzniku nežádoucích účinků a onemocnění žaludku po operaci.

Výhody bariatrické chirurgie
Obezita je závažné onemocnění, které ohrožuje lidské zdraví a život. Proto byste měli léčbu důvěřovat pouze odborníkům. Na torakoabdominálním oddělení pracují zkušení chirurgové, kteří jsou zběhlí v moderních bariatrických chirurgických technikách.
Bariatrická chirurgie na naší klinice spojuje výdobytky moderní medicíny a efektivní léty prověřené techniky.
Chirurgická intervence se provádí pomocí nejmodernějších high-tech zařízení. Pro každého pacienta je vybrán optimální typ bariatrické operace. Zohledňují se doprovodná onemocnění, stav pacienta, anamnéza a další rysy konkrétního případu.
Personál oddělení ovládá moderní techniky provádění bariatrických operací. To umožňuje dosáhnout trvalého efektu při snižování nadváhy, včetně minimálně traumatického laparoskopického přístupu.